[发明专利]浓度计算装置和血液处理系统

说明书

本发明的浓度计算装置具备：照射部，其用于对透析排液照射激发光；检测部，其检测从透析排液产生的荧光；分类部，其将检测部检测出的荧光的光谱分类到预先决定的多个组中的某一组；以及浓度计算部，其基于与多个组分别对应地预先设置的多个标准模型中的与荧光光谱被分类部分类到的组相对应的标准模型、以及检测部检测出的荧光的光谱的预先决定的波长范围中的多个波长的荧光强度，来计算透析排液所包含的白蛋白的浓度。

技术领域

本申请是基于2019年6月26日申请的日本专利申请号2019-118622以及2019年6月26日申请的日本专利申请号2019-118624的申请，在此引用其记载内容。

本发明涉及一种浓度计算装置和血液处理系统。

背景技术

作为肾功能衰竭患者的治疗方法的血液透析和血液透析过滤是当前广泛普及的治疗方法。在该治疗方法中，流入到血液透析器(过滤器)的血液中的代谢物经由透析膜向同样流入到血液透析器的新鲜的透析液扩散并被过滤从而被排出。

在肾功能衰竭患者中，有不少诉说瘙痒症、焦虑感、骨关节痛等诸多症状的事例。为了改善这样的症状而积极去除作为指标物质的α1-微球蛋白(MG)。但是，由于生物体所需要的白蛋白的大小与α1-MG的大小接近，因此无法避免通过积极去除α1-MG而生物体所需要的白蛋白也漏出到透析排液中。相对于每周进行三次透析治疗，在管理白蛋白的方法中，每月测定1～2次患者的血清白蛋白浓度来掌握白蛋白水平，这是现状的一般方法。

根据如上所述的状况，在透析治疗的现场寻求一种在实际时间掌握透析排液中的白蛋白的浓度的方法。

作为测定透析排液中的白蛋白等对象物质的浓度的方法，专利文献1、2中公开了一种照射紫外线来根据荧光强度测定物质浓度的方法。

作为计算透析排液中的对象物质浓度的方法，专利文献3中公开了以下方法：照射紫外线，来根据荧光强度排除混杂物(吲哚酚等)的影响后计算对象物质浓度。

另外，作为计算对象物质浓度的方法，专利文献4中公开了以下方法：照射被进行直线偏振后的光，检测放出的荧光在第一偏振面上的强度，并且检测该荧光在与第一偏振面不同的第二偏振面上的强度，来确定这些荧光的各向异性，基于各向异性和强度这双方，来计算一方的浓度。

并且，作为计算白蛋白浓度的方法，专利文献5中公开了以下方法：在测定透析排液的吸光度之后，由作为白蛋白分离部的过滤器进行分离，再次测定吸光度，根据经过过滤器之前和之后的吸光度的变化来计算白蛋白浓度。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：欧州专利第2579910号说明书

专利文献2：欧州专利第2579911号说明书

专利文献3：日本特表2014-518517号公报

专利文献4：日本特表2015-521492号公报

专利文献5：日本特开2015-146837号公报

发明内容

发明要解决的问题

然而，在专利文献1、2所公开的方法中，在存在各种各样的混合物质的透析排液中，如果荧光物质之间的荧光强度难以成立加法性，则存在荧光共振能量转移现象以及吸收对象物质的荧光的物质，因此不能说荧光强度与对象物质浓度之间的相关性高，在专利文献1、2的激发波长280nm下无法测定出精度高的物质浓度。

在专利文献3所公开的方法中，在白蛋白的情况下，白蛋白的荧光是由色氨酸残基产生的，在透析排液中还存在作为氨基酸单体的色氨酸。激发波长280nm和295nm处的白蛋白的荧光与色氨酸的荧光极其相似，在专利文献3的方法中，线性叠加不成立，无法进行分离。因此，无法计算出精度高的白蛋白浓度。