[发明专利]包裹在微珠中的酮体在审
| 申请号： | 202080034963.7 | 申请日： | 2020-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN113811293A | 公开（公告）日： | 2021-12-17 |
| 发明（设计）人： | 埃琳娜·格罗斯;辛妮德·布里吉德·布莱尔 | 申请（专利权）人： | 瑞士凯托股份公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K31/19;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包裹 中的 酮体 | ||
1.一种组合物，所述组合物包含一种或多种酮体，所述一种或多种酮体包含在微珠中。
2.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物在施用到受试者时导致血浆中的酮体浓度增加。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述血浆中的酮体浓度增加是生理上有效的。
4.根据权利要求3所述的组合物，其中当所述浓度为基线浓度的至少1.8倍时，所述血浆中的酮体浓度是生理上有效的。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的组合物，其中所述血浆中的酮体浓度在期望范围内保持延长的时间段。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述延长的时间段是约2、4、6、8、10、12或14小时。
7.根据权利要求5或6所述的组合物，其中所述延长的时间段是7至8小时。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的组合物，其中所述延长的时间段是约8小时。
9.根据权利要求5或6所述的组合物，其中所述延长的时间段是11至14小时。
10.根据权利要求5、6或9中任一项所述的组合物，其中所述延长的时间段是约12小时。
11.根据权利要求5至10中任一项所述的组合物，其中所述期望范围在所述一种或多种酮体的最小有效浓度(MEC)和最大耐受浓度(MTC)之间。
12.根据权利要求2至11中任一项所述的组合物，其中所述血浆中的酮体浓度在约0.3mM与约5mM之间。
13.根据权利要求2至12中任一项所述的组合物，其中所述血浆中的酮体浓度在约0.8mM与约2mM之间。
14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含所述一种或多种酮体作为活性物质，并且其中在施用到受试者时所述组合物导致所述血浆中的酮体浓度与所述基线浓度相比增加至少1.8倍。
15.根据权利要求15所述的组合物，其中在将所述组合物施用到受试者时，所述血浆中的酮体浓度在所述一种或多种酮体的所述最小有效浓度(MEC)和最大耐受浓度(MTC)之间保持2、4、6、8、10、12或14小时。
16.根据权利要求14或15所述的组合物，其中当将所述组合物施用到受试者时，所述血浆中的酮体浓度在约0.3mM和约5mM之间，优选在0.8mM和5mM之间，在0.8和2mM之间或在0.5mM和1.5mM之间保持2、4、6、8、10、12或14小时。
17.根据权利要求2至16中任一项所述的组合物，其中所述血浆中的酮体浓度是β-羟基丁酸(βΗΒ)，优选D-βΗΒ的血浆浓度。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物的活性物质是所述一种或多种酮体。
19.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微珠包含药学上可接受的基质。
20.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述微珠包含药学上可接受的基质，和作为活性物质的所述一种或多种酮体。
21.根据权利要求19或20所述的组合物，其中所述药学上可接受的基质包含聚合蛋白质。
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