[发明专利]大环化合物

权利要求书

1.一种式(I)的化合物或其药用盐，其中所述化合物具有以下结构：

R¹、R²、R³和R⁶各自独立地为氢、卤素、未取代的C_1-4烷基或未取代的C_1-4卤代烷基；

R⁴和R⁷各自独立地为氢、任选地取代的C_1-4烷基、任选地取代的C_3-6单环环烷基或未取代的C_1-4卤代烷基；

X¹、X²和X³各自独立地为NR⁸或CR⁹；并且其中环A为芳环；

R⁸和R⁹各自独立地不存在、为氢、卤素、氰基、任选地取代的C_1-4烷基、任选地取代的C_1-4烷氧基、任选地取代的C_3-6单环环烷基、任选地取代的C_3-6二环环烷基、单取代的胺、二取代的胺或氮保护基团；或者

连接至X¹的取代基和连接至X²的取代基合在一起形成稠合至环A的环B；X³为NR⁸或CR⁹，其中R⁸和R⁹各自独立地不存在、为氢、卤素、氰基、任选地取代的C_1-4烷基、任选地取代的C_1-4烷氧基、任选地取代的C_3-6单环环烷基、任选地取代的C_3-6二环环烷基、单取代的胺、二取代的胺或氮保护基团；并且其中环A和环B一起形成任选地取代的二环杂芳基或任选地取代的二环杂环基；或者

连接至X²的取代基和连接至X³的取代基合在一起形成稠合至环A的环C；X¹为NR⁸或CR⁹，其中R⁸和R⁹各自独立地不存在、为氢、卤素、氰基、任选地取代的C_1-4烷基、任选地取代的C_1-4烷氧基、任选地取代的C_3-6单环环烷基、任选地取代的C_3-6二环环烷基、单取代的胺、二取代的胺或氮保护基团；并且其中环A和环C一起形成任选地取代的二环杂芳基或任选地取代的二环杂环基；

Y¹为O、S、SO、SO₂、CH₂、CF₂或NR^10A；

Y²为任选地取代的C_1-4亚烷基，并且当Y²被取代时，每个取代基独立地为卤素或未取代的C_1-4烷基；

Y³为O、S、SO、SO₂、CH₂、CF₂或NR^10B；

R^10A和R^10B独立地为氢或任选地取代的C_1-4烷基；

Z为CH₂、CH或NH，其中当Z为CH₂时，则每个为单键；其中当Z为CH时，则每个为双键；并且其中当Z为NH时，则每个为单键；

m为0、1或2；并且

每个R⁵独立地为卤素或任选地取代的C_1-4烷基；并且

前提条件是

当Y¹、Y²和Y³为：

(1)Y¹和Y³各自为S并且Y²为-(CH₂)₃-；

(2)Y¹为S，Y²为-(CH₂)₃-并且Y³为-(CH₂)-；

(3)Y¹为NH、NCH₃或NCH₂CH₃，Y²为-(CH₂)₃-并且Y³为S；或者

(4)Y¹为NH、NCH₃或NCH₂CH₃，Y²为-(CH₂)₃-并且Y³为-(CH₂)-；

R¹为氯；

R²、R³和R⁶各自为氢；

R⁴和R⁷各自为甲基；

Z为CH并且每个为双键；并且m为0时；

则X¹、X²和X³不是以下项：X¹为CR⁸，其中R⁸为甲基，X²为N并且X³为N(CH₃)；并且

前提条件是所述化合物不是17-氯-5,13,14,22-四甲基-28-氧杂-2,9-二硫杂-5,6,12,13,22-戊氮杂庚环[27.7.1.^14,7.0^11,15.0^16,21.0^20,24.0^30,35]三十八碳-1(37),4(38),6,11,14,16,18,20,23,29,31,33,35-十三烯-23-甲酸，或其药学上可接受的盐。