[发明专利]降低复杂生物基质中样品间分析物的可变性

权利要求书

1.一种用于制备用来检测蛋白质的多个生物样品的方法，所述方法包括：

通过使用包含缓冲剂、一种或多种盐、螯合剂和非离子表面活性剂的配制品对所述多个生物样品进行缓冲液交换来生成多个测试样品，以及

通过调整多个测试样品的总蛋白质浓度来生成多个调整后的测试样品，其中每个调整后的测试样品的总蛋白质浓度大致相同；

其中所述方法不包括在进行所述缓冲液交换之前浓缩所述多个生物样品的总蛋白质。

2.一种用于制备用来检测蛋白质的生物样品的方法，所述方法包括：

通过使用包含缓冲剂、一种或多种盐、螯合剂和非离子表面活性剂的配制品对所述生物样品进行缓冲液交换来生成测试样品；以及

通过调整所述测试样品的总蛋白质浓度来生成调整后的测试样品，其中所述调整后的测试样品中的总蛋白质浓度为约70μg/mL至约100μg/mL。

3.如权利要求1或2所述的方法，所述方法包括确定所述测试样品或所述多个测试样品和/或所述生物样品或所述多个生物样品的蛋白质浓度。

4.一种用于制备用来检测蛋白质的生物样品的方法，所述方法包括：

通过使用包含缓冲剂、一种或多种盐、螯合剂和非离子表面活性剂的配制品对所述生物样品进行缓冲液交换来生成测试样品；

确定所述测试样品的总蛋白质浓度；以及

通过调整所述测试样品的总蛋白质浓度来生成调整后的测试样品，其中所述调整后的测试样品中的总蛋白质浓度为约70μg/mL至约100μg/mL。

5.如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述方法包括通过对多个生物样品进行缓冲液交换来生成多个测试样品，其中每个调整后的测试样品的总蛋白质浓度大致相同。

6.如权利要求1-5中任一项所述的方法，所述方法包括通过对多个生物样品进行缓冲液交换来生成多个测试样品，其中每个调整后的测试样品的总蛋白质浓度相同。

7.一种制备用于检测蛋白质的生物样品的方法，所述方法包括：

通过使用包含缓冲剂、一种或多种盐、螯合剂和非离子表面活性剂的配制品对所述生物样品进行缓冲液交换来生成测试样品；

确定所述测试样品的蛋白质浓度；以及

如果所述测试样品的总蛋白质浓度不在约70μg/mL至约100μg/mL的范围内，则通过调整所述测试样品的总蛋白质浓度来生成调整后的测试样品，其中所述调整后的测试样品中的总蛋白质浓度为约70μg/mL至约100μg/mL。

8.如权利要求7所述的方法，其中如果所述测试样品的总蛋白质浓度不在约70μg/mL至约100μg/mL、或约70μg/mL至约95μg/mL、或约70μg/mL至约90μg/mL、或约70μg/mL至约85μg/mL、或约70μg/mL至约80μg/mL、或约70μg/mL至约75μg/mL的范围内，则通过将所述测试样品的总蛋白质浓度调整至所述范围来生成调整后的测试样品。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种盐各自独立地选自钠盐、钾盐和镁盐。

10.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述一种或多种盐包括钠盐、钾盐和镁盐。

11.如权利要求9或10中任一项所述的方法，其中所述钠盐为NaCl，所述钾盐为KCl并且所述镁盐为MgCl₂。

12.如权利要求11所述的方法，其中所述配制品中所述NaCl的浓度为约10mM至约500mM、或约50mM至约250mM、或约100mM至约200mM、或约75mM-125mM、或约102mM。