[发明专利]确定受试者是否适于用可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的激动剂治疗的方法在审
申请号: | 202080009781.4 | 申请日: | 2020-01-16 |
公开(公告)号: | CN113330030A | 公开(公告)日: | 2021-08-31 |
发明(设计)人: | R·奥埃特;P·桑德纳;J·R·克拉林;A·比那迪奥;A·L·弗雷塔斯德梅斯基塔巴尔巴斯;L·诺布雷;H·苏亚雷斯;G·席尔瓦 | 申请(专利权)人: | 拜耳公司 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C07K16/28;A61P9/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 淳于媛;张广育 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 确定 受试者 是否 适于 可溶性 鸟苷酸 环化酶 sgc 激动剂 治疗 方法 | ||
1.一种用于确定人或动物受试者是否
·患有氧化应激
·适于用抗氧化剂和/或自由基清除剂治疗,和/或
·适于用sGC的活化剂处理
的方法,所述方法包括以下步骤:
确定来自所述受试者的组织或液体样本的特征是否在于包含无血红素β1亚基的sGC的存在、上调或过表达。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的活化剂为选自以下的至少一种:
·4-({(4-羧基丁基)[2-(2-{[4-(2-苯基乙基)苄基]氧基}苯基)乙基]氨基}甲基)苯甲酸
·5-氯-2-(5-氯噻吩-2-磺酰氨基-N-(4-(吗啉-4-磺酰基)苯基)苯甲酰胺钠盐
·2-(4-氯苯磺酰氨基)-4,5-二甲氧基-N-(4-(硫代吗啉-4-磺酰基)苯基)苯甲酰胺
·1-{6-[5-氯-2-({4-反-4-}三氟甲基)环己基]苄基}氧基)苯基]吡啶-2-基}-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
·1-[6-(2-(2-甲基-4-(4-三氟甲氧基苯基)苄氧基)苯基)吡啶-2-基]-5-三氟甲基吡唑-4-羧酸
·1[6-(3,4-二氯苯基)-2-吡啶基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
·1-({2-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-基}甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
·4-({2-[3-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-4-基}甲基)苯甲酸
·1-({2-[2-氟-3-(三氟甲基)苯基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-基}甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
·3-(4-氯-3-{[(2S,3R)-2-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟-3-甲基丁酰基]氨基}苯基)-3-环丙基丙酸
·5-{[2-(4-羧基苯基)乙基][2-(2-{[3-氯-4'-(三氟甲基)联苯基-4-基]甲氧基}苯基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸分子式
·5-{(4-羧基丁基)[2-(2-{[3-氯-4'-(三氟甲基)联苯-4-基]甲氧基}苯基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸的分子式
·(1R,5S)-3-[4-(5-甲基-2-{[2-甲基-4-(哌啶-1-基羰基)苄基]氧基}苯基)-1,3-噻唑-2-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸
·1-[6-(5-甲基-2-{[2-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-基]甲氧基}苯基)吡啶-2-基]-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸
·4-[[(4-羧基丁基)[2-[2-[[4-(2-苯基乙基)苯基]甲氧基]苯基]乙基]氨基]甲基]苯甲酸
·BAY 60-2770 4-({(4-羧基丁基)[2-(5-氟-2-{[40-(三氟甲基)联苯-4-基]甲氧基}苯基)乙基]氨基}甲基)苯甲酸)
·(S)-1-(6-(3-((4-(1-(环丙烷羰基)哌啶-4-基)-2-甲基苯基)氨基)-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-2-基)-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中在确定所述样本的特征是否在于包含无血红素β1亚基的sGC的存在、上调或过表达的步骤中,使用结合分子,其选择性地结合包含无血红素β1亚基的sGC。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述结合分子为抗体或其保留靶标结合能力的片段或衍生物,抗体模拟物或适配体。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中来自受试者的组织或液体样本为选自以下的至少一种:
·心脏组织、
·脉管系统、
·肺组织、
·肾组织、
·肝组织、
·肌肉组织、
·皮肤组织和/或
·血液。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中人或动物受试者
·患有、
·有风险发展为和/或
·被诊断为
选自心脏、肾脏、肺、心血管、心肾和/或心肺疾病的病症。
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