[发明专利]用于检测脂溶性维生素的试剂盒

权利要求书

1.用于检测脂溶性维生素的试剂盒，其特征在于，包括：

至少三瓶脂溶性维生素的校准品、至少三瓶脂溶性维生素的质控品、混合内标蛋白沉淀剂、流动相添加剂和提取液，其中，所述提取液用于提取待处理样品中的脂溶性维生素；

所述至少三瓶脂溶性维生素的校准品和所述至少三瓶脂溶性维生素的质控品均为脂溶性维生素的冻干品，其中，脂溶性维生素包括维生素A和维生素E；

所述混合内标蛋白沉淀剂包括：含有蛋白沉淀剂、维生素A-d3内标物和维生素E-d6内标物的混合溶液；

所述流动相添加剂包括：含有甲酸的甲醇溶液。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，

所述蛋白沉淀剂包括：乙醇溶液和/或甲醇溶液。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，

所述流动相添加剂包括：流动相添加剂A和流动相添加剂B；

当用于检测待处理样品的洗脱流动相A包括甲醇溶液时，所述流动相添加剂A包括含有2％-4％甲酸的甲醇溶液；

当用于检测待处理样品的洗脱流动相B包括含有乙腈的甲醇溶液时，所述流动相添加剂B包括含有3％-5％甲酸的甲醇溶液。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，

所述提取液包括：含有0.5％-3％乙醇的正己烷溶液或者含有0.5％-3％乙醇的环氧乙醚。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，

所述脂溶性维生素的冻干品包括：牛血清蛋白、赋形剂、抗氧化剂、助溶剂和脂溶性维生素。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，

所述脂溶性维生素的冻干品通过下述操作得到：

将所述牛血清蛋白、所述赋形剂、所述抗氧化剂、所述助溶剂和纯化水在避光密闭的条件下混匀，得到混合物；

将所述脂溶性维生素加入到所述混合物中并在避光密闭的条件下混匀，得到半成品；

将所述半成品在波长大于500nm的光线条件以及预设的冻干条件下进行冻干，获得脂溶性维生素的冻干品。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，

所述冻干条件包括：

在-50℃～-30℃下冷冻2-5h，并在-35℃～-20℃下升华6-12h，然后在0℃～10℃下解析干燥3-5h，以及在15℃～25℃下加强干燥3-10h。

8.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，

当所述赋形剂包括甘露醇时，其中，所述甘露醇与所述牛血清蛋白的质量比包括14:100-24:100；

和/或，

当所述抗氧化剂包括二丁基羟基甲苯和丁基羟基茴香醚时，其中，所述二丁基羟基甲苯与所述牛血清蛋白的质量比包括9:100-12:100，所述丁基羟基茴香醚与所述牛血清蛋白的质量比包括9:100-12:100。

9.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，

当所述助溶剂包括卵磷脂和聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯时，所述卵磷脂与所述牛血清蛋白的质量比包括0.2:100-0.5:100，所述聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯与所述牛血清蛋白的质量比包括0.16:100-0.26:100。

10.根据权利要求1至9中任一所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒进一步包括：用于对待处理样品进行前处理的复溶液，其中，所述复溶液包括含有0％-20％水的甲醇溶液。