[发明专利]一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料及其生产工艺

权利要求书

1.一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料，其特征在于，所述无纺布纤维材料为改性聚丙烯纤维；

所述改性聚丙烯纤维由表面功能型珊瑚粉对聚丙烯改性得到，表面功能型珊瑚粉与聚丙烯的质量比为1:15~35；

所述表面功能型珊瑚粉的制备方法为：

步骤1，先将珊瑚砂打磨成珊瑚细粉，再将珊瑚细粉经过氨基化处理，得到珊瑚粉氨基处理物；

步骤2，使用珊瑚粉氨基处理物与木犀草素进行接枝反应，得到表面功能型珊瑚粉；

所述步骤2具体为：

S1.将所述珊瑚粉氨基处理物加入至环己酮中，使用超声的方式分散至均匀，得到珊瑚粉氨基处理混液；将木犀草素加入至质量分数为1~5%的氢氧化钠溶液中，搅拌至全部溶解后，得到木犀草素溶液；

其中，珊瑚粉氨基处理物与环己酮的质量比为1:5~12；木犀草素与氢氧化钠溶液的质量比为1:8~15；

S2.向珊瑚粉氨基处理混液中加入三乙胺和4-二甲氨基吡啶，混合均匀后置于冰水浴条件下搅拌0.5~1h，然后在惰性气体的保护下，以100~200rpm的速度边搅拌边逐滴加入2-溴异丁酰溴，滴加完毕后撤去冰水浴，在室温条件下持续搅拌反应2~5h，得到珊瑚粉溴端基处理液；

其中，2-溴异丁酰溴、三乙胺、4-二甲氨基吡啶与珊瑚粉氨基处理混液的质量比为1:0.8~0.12:0.03~0.05:10~15；

S3.将木犀草素溶液加入至珊瑚粉溴端基处理液中，搅拌至均匀后，在惰性气体的保护下升温至100~120℃，在冷凝回流的条件下反应3~6h， 待反应液冷却至室温后，过滤收集固体产物，将固体产物先使用纯化水冲洗至冲洗液呈中性，再使用无水乙醇冲洗3~5次，之后置于干燥箱中处理至恒重，得到表面功能型珊瑚粉；

其中，木犀草素溶液与珊瑚粉溴端基处理液的质量比为1:2~4。

2.根据权利要求1所述的一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料，其特征在于，所述改性聚丙烯纤维的直径为5~50μm。

3.根据权利要求1所述的一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料，其特征在于，所述步骤1中，珊瑚砂先研磨得到1~100μm珊瑚粗粉后，再打磨成10~50nm的珊瑚细粉。

4.根据权利要求1所述的一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料，其特征在于，所述步骤1中，使用的是三盐酸亚精胺对珊瑚粉氨基化处理。

5.根据权利要求1所述的一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料，其特征在于，所述步骤2中，珊瑚粉氨基处理物先与2-溴异丁酰溴反应，得到的产物再与木犀草素接枝反应。

6.根据权利要求1所述的一种用于医疗卫生防护的无纺布纤维材料，其特征在于，所述步骤1具体为：

S1.将珊瑚砂先通过粗研磨形成粒径为1~100μm的珊瑚粗粉，然后将珊瑚粗粉使用纳米粉碎机打磨形成粒径为10~50nm的珊瑚细粉；

S2.将珊瑚细粉投入至蒸馏水中，然后滴加γ-氨丙基三乙氧基硅烷，室温下超声处理0.5~2h后，得到珊瑚细粉混液；向蒸馏水中加入三盐酸亚精胺，搅拌至完全溶解后，得到三盐酸亚精胺溶液；

其中，珊瑚细粉混液中，珊瑚细粉、γ-氨丙基三乙氧基硅烷与蒸馏水的质量比为1:0.05~0.1:12~15；三盐酸亚精胺溶液中，三盐酸亚精胺与蒸馏水的质量比为1:6~10；

S3.将珊瑚细粉混液升温至50~70℃后，使用200~400rpm的速度搅拌，之后滴加三盐酸亚精胺溶液，完全滴加后继续反应2~5h，待反应液冷却至室温后过滤收集固体物，将固体物采用纯化水冲洗3~5次之后置于80~100℃干燥箱中处理至恒重，得到珊瑚粉氨基处理物；

其中，三盐酸亚精胺溶液与珊瑚细粉混液的质量比为1:2~4。