[发明专利]基于实验的固定型高值抗体试剂智能管理方法在审

专利信息
申请号: 202011520618.2 申请日: 2020-12-21
公开(公告)号: CN113011805A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 黄景锟;张鹏;何杨星;况凤超;仓超;李斌 申请(专利权)人: 杭州共享实验科技发展有限公司
主分类号: G06Q10/08 分类号: G06Q10/08;G06Q50/28
代理公司: 杭州易中元兆专利代理有限公司 33341 代理人: 张安心
地址: 310012 浙江省杭州市西湖区三墩*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 基于 实验 固定 型高值 抗体 试剂 智能 管理 方法
【权利要求书】:

1.一种基于实验的固定型高值抗体试剂智能管理方法,基于不同种类的实验对在至少一个试剂柜内的多个放置层的固定槽中固定放置的定量定性的高值抗体试剂进行管理,其特征在于,包括如下步骤:

步骤S1,将每个所述高值抗体试剂的试剂名称、试剂容量以及相对应的包括所述试剂管所在试剂柜的柜号、所在放置层的层号与所在固定槽的槽号的试剂位置信息作为试剂相关信息分别进行对应存储;

步骤S2,将所有所述实验的实验名称、进行相应实验所需高值抗体试剂的试剂名称以及对应的需用量作为实验种类信息进行对应存储;

步骤S3,通过输入显示模块显示实验名称输入画面让所述实验员输入需要进行的实验的名称作为待实验名称;

步骤S4,采用检索获取模块根据所述待实验名称对所述实验种类信息进行检索并获取所有相应的所述试剂名称以及所述需用量,并根据检索到的所述试剂名称对所述试剂相关信息进行检索并获取相应的试剂容量以及试剂位置信息;

步骤S5,采用用量匹配获取模块依次根据各个所述试剂名称对应的所述需用量对相应的所述试剂容量进行匹配从而获取规格匹配的高值抗体试剂所对应的所述试剂位置信息;

步骤S6,采用提取清单生成模块根据匹配得到的所述试剂位置信息、相应的试剂名称以及试剂容量生成提取清单;

步骤S7,将所述提取清单发送给所述实验员并让该实验员根据所述提取清单前往相应的试剂柜并在相应的所述放置层的所述固定槽中取出所需的所述高值抗体试剂。

2.根据权利要求1所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于:

其中,所述试剂柜有多个,分别设置在各个具有对应楼号、楼层号以及房间号的实验室中,

所述试剂位置信息包含有试剂所在试剂柜的柜号、层号以及槽号,还包含有对应的楼号、楼层号以及房间号,

所述步骤S6包括如下子步骤:

步骤S6-1,对所述楼号、楼层号以及房间号设定相对应的权重值;

步骤S6-2,采用相似度计算模块根据所述权重值分别计算表示实验员所在位置的实验员位置信息与各个所述试剂位置信息之间的相似度;

步骤S6-3,根据相似度的大小对各个所述试剂位置信息进行排序从而形成提取位置序列;

步骤S6-4,将所述试剂名称以及相应的试剂容量根据所述提取位置序列进行排列并生成所述提取清单。

3.根据权利要求1所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下试剂提取步骤:

步骤A1,获取通过设置在所述试剂柜内的识别模块所识别到的所述实验员的识别信息;

步骤A2,采用身份判定模块根据所述识别信息判定识别是否让设置在所述试剂柜内的锁定模块解锁该试剂柜的柜门从而让所述实验员开启所述柜门并在相应的所述固定槽中提取试剂,若判定解锁所述柜门则进入步骤A3;

步骤A3,在设置在各个所述固定槽中的传感器感应到相应所述固定槽中的所述试剂管被取出后获取该传感器对应的槽号、相应放置层的层号以及相应试剂柜的柜号作为缺失试剂位置信息;

步骤A4,采用相关信息更新模块根据所述缺失试剂位置信息对所述试剂相关信息中相应的所述试剂位置信息进行更新

步骤A5,在设置在所述试剂柜内的感应模块感应到所述柜门被所述实验员关闭后通过所述锁定模块对所述柜门进行锁定。

4.根据权利要求3所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下试剂选取步骤:

步骤R1,通过提取清单显示画面显示试剂选取部分并在该画面中显示所述提取清单中所有的所述试剂位置信息从而让所述实验员选择一个或多个作为待提取试剂信息,

步骤R2,将所述待提取试剂信息并与相应实验员的所述识别信息作为请求记录信息进行存储,

其中,所述步骤A2还包括如下步骤:

步骤A2-1,采用身份判定模块根据接收到的所述识别信息以及所述柜号对所述请求记录信息进行检索并判定是否存在相匹配的所述识别信息以及所述柜号,若判定存在则进入步骤S6-2;

步骤A2-2,发送一个开门许可信号给所述试剂柜从而让所述锁定模块解除所述柜门的锁定。

5.根据权利要求3所述的固定型高值抗体试剂智能管理方法,其特征在于,还包括如下提取审核步骤:

步骤T1,将所述缺失试剂位置信息以及所述识别信息作为提取记录信息进行对应存储;

步骤T2,采用试剂提取审核模块根据所述识别信息审核所述提取信息是否与所述提取记录信息中相应的记录一致,若审核不一致则进入步骤T3;

步骤T3,采用设置在所述试剂柜内的警告模块启动警告从而提醒所述实验员提取了错误的高值抗体试剂。

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