[发明专利]一种中药饮片的检测方法在审
申请号: | 202011389853.0 | 申请日: | 2021-08-11 |
公开(公告)号: | CN113433274A | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 张大宁 | 申请(专利权)人: | 张大宁 |
主分类号: | G01N33/15 | 分类号: | G01N33/15;G01N21/59;G01B21/10;G01B21/30;G06K9/62 |
代理公司: | 南昌逸辰知识产权代理事务所(普通合伙) 36145 | 代理人: | 刘晓敏 |
地址: | 717400 陕西省延安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中药饮片 检测 方法 | ||
本发明公开了一种中药饮片的检测方法,涉及中药检测技术领域,包括:获取待检测中药饮片的原始参数,对待检测中药饮片的每一原始参数进行归一处理,得到每一原始参数对应的特征参数;将每一特征参数输入成分分析模型,以得到待检测中药饮片与对照样品的匹配值,成分分析模型是通过标注有各成分含量的样本文本以及样本文本对应的对照样品参数训练得到的;成分分析模型用于根据每一特征参数确定待检测中药饮片中的成分,生成待检测中药饮片中每一成分对应的打分值,根据待检测中药饮片中各成分含量的打分值以及对照样品中各成分含量的目标打分值,确定待检测中药饮片与对照样品的匹配值。提高了中药饮片检测的准确性。
技术领域
本发明涉及中药检测技术领域,具体为一种中药饮片的检测方法。
背景技术
中药饮片在送至药监部门备份以及检查时,需要严格对中药饮片进行真伪鉴别,避免有非法厂家假冒他人的中药饮片,损害他人的利益,并且防止假冒的中药饮片含有对人体有害的成分,损害服用着的身体健康。传统的中药饮片检测主要依靠人力,根据中药饮片的性状、颜色、大小、气味、质地等确定中药饮片的质量,这不仅依赖经验,而且主观性强,难以量化。
相关技术中,采用高效液相色谱法、气相色谱法、紫外可见分光光度法、液质联用等技术对中药饮片进行检测,确定中药饮片的质量,但是相关场景中的方法需要将中药饮片进行粉碎、提取、分离、纯化,操作极其繁琐、耗时较长,并且面对新的中药饮片,由于提取、纯化等的操作方法可借鉴的经验较少,可能由于操作不当造成中药饮片检测的结果准确性较低。
因此,如何提高中药饮片检测的准确性,成为亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种中药饮片的检测方法,解决了相关技术中中药饮片检测的准确性较低的问题。
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:实施例的第一方面提供一种中药饮片的检测方法,所述方法包括:
获取所述待检测中药饮片的原始参数,并对所述待检测中药饮片的每一原始参数进行归一处理,得到每一原始参数对应的特征参数;
将每一所述特征参数输入成分分析模型,以得到所述待检测中药饮片与对照样品的匹配值,所述成分分析模型是通过标注有各成分含量的样本文本以及所述样本文本对应的对照样品参数训练得到的;
所述成分分析模型用于根据每一所述特征参数确定所述待检测中药饮片中的成分,并生成所述待检测中药饮片中每一成分的含量对应的打分值,根据所述待检测中药饮片中每一所述成分的含量的打分值以及对照样品中对应成分的含量的目标打分值,确定所述待检测中药饮片与所述对照样品的匹配值。
优选的,所述成分分析模型的训练包括:
将对照样品中各成分含量以及对应的人工标注打分值输入所述成分分析模型,得到所述成分分析模型输出的在所述对照样品的质量不变的情况下,每一成分的含量发生变化,所述对照样品每一原始参数的预测特征参数;
通过如下损失函数计算损失量L,并根据所述损失量L更新所述成分分析模型的参数:
其中,n为任意成分的含量变更的次数,n为大于等于2的整数,qi为任意成分的含量变更时的打分值,qi-1为该成分的含量前一次变更时的打分值。
优选的,所述获取所述待检测中药饮片的原始参数包括:
通过红外线检测所述待检测中药饮片的透光性,得到所述待检测中药饮片的透光参数;
对所述待检测中药饮片进行颗粒直径检测以及粗糙度检测,得到所述待检测中药饮片的外观参数;
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