[发明专利]一种不团聚的超细γ～Ce2

说明书

本发明公开了一种不团聚的超细γ～Ce₂S₃红色色料的制备方法，通过以液相掺杂的方式掺入掺杂离子，并通过自蔓延燃烧得到蓬松的前驱体粉末，然后经硫化处理制备得到不团聚的、超细的颜色鲜红的γ‑Ce₂S₃红色色料。此外，还公开了利用上述制备方法制得的产品。本发明有效提高了γ～Ce₂S₃色料的分散性能，拓宽了γ～Ce₂S₃红色色料的应用领域；不仅提高了成品色料的产品质量，而且简化了γ～Ce₂S₃色料的生产工艺和设备，节省了色料的生产成本，有利于γ～Ce₂S₃色料的产业化生产。

技术领域

本发明涉及无机颜料技术领域，尤其涉及一种超细γ～Ce₂S₃红色色料的制备方法及其制得的产品。

背景技术

γ～Ce₂S₃因颜色鲜红、抗紫外能力强、环保无毒等特性，使其成为含重金属大红色料-镉硒红色料的最佳替代品，已在塑料生产，油墨，车漆等领域广泛使用。然而由于其制备温度高、中间相多，难以在较低温度下获得纯相的γ～Ce₂S₃。

目前，科研人员通过离子掺杂的方式，在γ～Ce₂S₃制备过程中引入Na⁺、Ba²⁺、 Sm³⁺、Y³⁺等离子掺杂，大大降低了γ～Ce₂S₃的合成温度，在较低温度下获得了纯相的γ-Ce₂S₃，并改善了γ～Ce₂S₃的色度及热稳定性。然而，现有技术对于如K⁺、Na⁺等难沉淀离子或Li⁺等极易沉淀离子的掺杂，是无法以液相形式掺入，只能以固相粉末的方式研磨掺杂，这样掺杂离子与Ce³⁺无法达到原子级别的均匀混合，大大降低了掺杂效果。此外，在硫化过程中γ～Ce₂S₃不可避免地会发生团聚烧结，使得制得的色料颗粒粗大、分散性能不佳，严重阻碍了γ～Ce₂S₃红色色料的应用领域。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种不团聚的超细γ～Ce₂S₃红色色料的制备方法，通过以液相掺杂的方式掺入Li⁺、Na⁺、K⁺、Ba²⁺、Sm³⁺、Y³⁺等离子，并通过自蔓延燃烧得到蓬松的前驱体粉末，然后经硫化处理而获得不团聚的、超细的颜色鲜红的γ-Ce₂S₃红色色料，以拓宽γ～Ce₂S₃红色色料的应用领域。本发明的另一目的在于提供利用上述不团聚的超细γ～Ce₂S₃红色色料的制备方法制得的产品。

本发明的目的通过以下技术方案予以实现：

本发明提供的一种不团聚的超细γ～Ce₂S₃红色色料的制备方法，包括以下步骤：