[发明专利]一种快速多荧光实时定量PCR仪

说明书

本发明公开了一种快速多荧光实时定量PCR仪，包括光源、滤色片、样品池、热循环模块、多组传导光纤、光栏、滤光片、第一光学镜头、透射光栅、第二光学镜头、传感器和计算模块，光源发射出激发光经过滤色片后变成单波段或多波段窄带激发光；热循环模块将试剂进行变温，试剂中的核酸在复性和延伸时，激发光照射在试剂上，试剂发出荧光，激发光和荧光经过传导光纤进行传输，经过滤光片后，激发光被滤除，荧光经过第一光学镜头变成平行荧光，再经过透射光栅分光，分光后的多波长荧光再经过第二光学镜头照射在传感器上；计算模块读取传感上的信号，通过计算将相关荧光分开，最终计算出相关实验结果，提高检测的可靠性。

技术领域

本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种快速多荧光实时定量PCR仪。

背景技术

市面上对多基因位点检测仪器中，QPCR和基于毛细管电泳的基因分析仪占据了大部分市场，QPCR的优点是仪器简单，无特殊耗材，上机简单，缺点是检测位点少，通常在4个左右，从技术方向上分为两大类，扫描式和滤光轮式：

扫描式通过纵向或横向排列多组荧光滤色片并通过机械运动对反应孔进行逐个扫描，所用传感器一般为PMT或者光电二极管，扫描的次数等于样品孔乘以滤色片组数，一般为96*5＝480次，每次扫描完在8秒左右时间。

滤光轮式通过大面积的光学镜头将反应孔中的荧光图像采集至CCD或者CMOS芯片上，在上述光路加上同心圆的多组滤光片，检测时通过滤光片的转动来实现不同荧光管图像的采集，一次采集滤光轮工作约为10秒左右时间。

无论是扫描式还是滤光轮式，都存在一个显著的缺点，空间上的不确定性和检测时机的滞后性。在核酸片段的复性和延伸阶段的时候采集图像时，上述两种方案都要显著延长反应时间用来检测。另外在做融解曲线时，上述两个方案的时间滞后性会导致曲线的分辨率下降，无法获取更高分辨率的曲线，导致可靠性降低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种快速多荧光实时定量PCR仪，提高检测的可靠性。

为实现上述目的，本发明提供了一种快速多荧光实时定量PCR仪，所述快速多荧光实时定量PCR仪包括光源、滤色片、样品池、热循环模块、多组传导光纤、光栏、滤光片、第一光学镜头、透射光栅、第二光学镜头、传感器和计算模块，所述光源、所述滤色片，所述样品池、所述热循环模块、多组所述传导光纤、所述光栏、所述滤光片、所述第一光学镜头、所述透射光栅、所述第二光学镜头、所述传感器和所述计算模块依次连接；

所述光源，用于利用一种或多种波长的LED光源或者激光光源发出激发光；

所述滤色片，用于将所述激发光变成窄带波长的激发光；

所述样品池，用于盛放样品；

所述热循环模块，用于使用金属浴或者空气浴的方式使所述样品池中的试剂变温；

所述传导光纤，用于将所述激发光和激发出的荧光传导到设定位置；

所述光栏，用于将多组所述传导光纤传输的光进行分隔；

所述滤光片，用于将所述激发光滤除；

所述第一光学镜头，用于将所述荧光变成平行光；

所述透射光栅，用于将所述荧光在X方向上进行空间分离；

所述第二光学镜头，用于将所述荧光聚集，并投射到所述传感器上；

所述传感器，用于获取投射过来的所有所述荧光；

所述计算模块，用于读取所述传感器上的信号，利用对应的计算方法进行荧光分开，得到对应的实验结果。