[发明专利]一种复合纳米抗菌纤维纱网面料及其制备工艺在审

专利信息
申请号: 202011350363.X 申请日: 2020-11-26
公开(公告)号: CN112522832A 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 管明强;管明钧;管明祥;陈媛媛 申请(专利权)人: 安徽和邦纺织科技有限公司
主分类号: D03D15/47 分类号: D03D15/47;D03D15/56;D03D15/50;D03D15/217;D03D15/283;D06M11/38;D06M13/513;D06M23/12;D06M13/152;D06M13/51;D06M101/32
代理公司: 北京高航知识产权代理有限公司 11530 代理人: 乔浩刚
地址: 236700 安徽省亳州*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 复合 纳米 抗菌 纤维 面料 及其 制备 工艺
【权利要求书】:

1.一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,该纱网面料由经纱和纬纱编织而成;所述经纱由抗菌纤维和棉纤维混纺而成;所述纬纱由竹纤维和聚氨酯纤维混纺而成;

所述抗菌纤维是使用复合纳米材料对聚酯纤维进行改性得到。

2.根据权利要求1所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述经纱中抗菌纤维和棉纤维的重量比为0.2~1:1。

3.根据权利要求1所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述纬纱中竹纤维和聚氨酯纤维的重量比为1:0.05~0.2。

4.根据权利要求1所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述复合纳米材料由有机铜/铋纳米微球以及包覆在有机铜/铋纳米微球表面的天然抗菌物质组成。

5.根据权利要求1所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述天然抗菌物质为日柏醇。

6.根据权利要求4所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述有机铜/铋纳米微球的制备方法为:

S1.称取乙酰丙酮铜加入至N,N-二甲基甲酰胺中,搅拌至完全溶解,在惰性气体的保护下,升温至50~70℃回流反应1~3h,冷却至室温,得到有机铜基础液;

其中,乙酰丙酮铜与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:5~10;

S2.称取乌洛托品加入至所述有机铜基础液中,再加入二环己基碳二亚胺,搅拌至均匀后,在惰性气体的保护下,升温至80~100℃,回流反应3~8h,冷却至室温后,置于0~4℃条件下静置8~12h,倒入纯化水至不再析出固体,过滤取固体物,使用纯化水洗涤三次,真空干燥,得到有机铜处理物;

其中,乌洛托品、二环己基碳二亚胺与所述有机铜基础液的质量比为1:0.02~0.04:6~15;

S3.称取所述有机铜处理物加入至N,N-二甲基甲酰胺中,再逐滴加入月桂酸铋,且边滴加边搅拌,滴加完毕后,继续搅拌至均匀后,倒入聚四氟乙烯为内衬的反应釜中,升温至100~150℃,反应12~48h,冷却至室温后,倒入纯化水至不再析出固体,过滤取固体物,使用纯化水洗涤三次,真空干燥,得到所述有机铜/铋纳米微球;

其中,所述有机铜处理物、月桂酸铋与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.8~1.3:6~12。

7.根据权利要求4所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述复合纳米材料的制备方法为:

S1.称取日柏醇加入至质量分数为50~70%的乙醇溶液中,搅拌至完全溶解后,加入所述有机铜/铋纳米微球,超声分散至均匀,得到混合液A;

其中,日柏醇、所述有机铜/铋纳米微球与乙醇溶液的质量比为1:0.8~1.5:15~20;

S2.将所述混合液A倒入聚四氟乙烯为内衬的反应釜内,密封后,升温至80~100℃,反应5~10h,冷却至室温后,得到混合液B;

S3.将所述混合液B置于旋转蒸发仪内,旋蒸除去溶剂,收集固体后,使用无水乙醇洗涤三次,真空干燥,得到复合纳米材料。

8.根据权利要求4所述的一种复合纳米抗菌纤维纱网面料,其特征在于,所述抗菌纤维的制备方法为:

S1.称取聚酯纤维与0.1~0.5mol/L的氢氧化钠溶液混合,分散至均匀后,煮沸处理0.5~1h,自然冷却至室温后,过滤取固体,使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性,真空干燥,得到聚酯纤维预处理产物;

其中,聚酯纤维与氢氧化钠溶液的质量比为1:5~10;

S2.称取所述聚酯纤维预处理产物和所述有机铜/铋纳米微球加入至去离子水中,混合至均匀,滴加乙烯基三甲氧基硅烷,在80~100℃的温度下反应3~10h,冷却至室温后,过滤取固体,使用纯化水洗涤三次,真空干燥,得到抗菌纤维;

其中,所述聚酯纤维预处理产物、所述有机铜/铋纳米微球、乙烯基三甲氧基硅烷与去离子水的质量比为1:0.2~0.6:0.01~0.02:10~15。

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