[发明专利]临床试验信息访问方法以及装置在审
| 申请号: | 202011257729.9 | 申请日: | 2020-11-12 |
| 公开(公告)号: | CN112100676A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
| 发明(设计)人: | 陆益超;俞挺娅 | 申请(专利权)人: | 新视焰医疗科技(杭州)有限公司 |
| 主分类号: | G06F21/62 | 分类号: | G06F21/62;G06F21/60;G16H10/20;G16H10/60 |
| 代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 钟锦舜 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州市钱塘*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 临床试验 信息 访问 方法 以及 装置 | ||
本申请公开了一种临床试验信息访问方法以及装置。具体实现方案为:方法包括:获取受试者的临床试验信息的访问指令,访问指令是第一服务器发送的;根据访问指令调用受试者对应的临床试验信息;识别临床试验信息中的敏感信息,并对敏感信息进行脱敏处理,得到脱敏后的临床试验信息;将脱敏后的临床试验信息发送至第一服务器中进行显示。第二服务器对临床试验信息中的敏感信息进行脱敏处理的方式,有效提高了受试者的临床试验信息访问安全性。连接外网的第一服务器可以保护第二服务器,使得第二服务器不被直接侵入,第二服务器连接的各个医院信息化系统中的信息不会被外网修改,提高了访问各个医院信息化系统的安全性。
技术领域
本申请涉及计算机领域,尤其涉及临床试验信息访问领域。
背景技术
药物临床试验,即新药上市前开展的以人体为试验对象发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应,或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。药物临床试验将进入试验的患者或健康人员,归类为“受试者”,进入临床试验的受试者,经受试者本人或监护人的同意(临床试验中称之为“知情同意”)签署知情同意书,在临床试验过程中,受试者的个人就诊信息及进入临床试验前的个人就诊信息,将允许被药物临床试验的发起、管理、监管的组织和组织授权的特定人员查阅、处理和进行科学研究。
由于临床研究行业对于受试者保护的要求、知情同意书中有对于受试者隐私信息保护的承诺,然而,目前,药物临床试验的特定人员在查阅某个临床试验的某个受试者信息时,查阅到的受试者的隐私信息均被暴露在外,导致除了特定人员的之外的无关人员也能够浏览到受试者的隐私信息,导致受试者的隐私信息发生泄漏,信息安全性较差。
发明内容
本申请实施例提供一种临床试验信息访问方法以及装置,以解决相关技术存在的问题,技术方案如下:
第一方面,本申请实施例提供了一种临床试验信息访问方法,包括:
获取受试者的临床试验信息的访问指令,所述访问指令是第一服务器发送的;
根据所述访问指令调用所述受试者对应的临床试验信息;
识别所述临床试验信息中的敏感信息,并对所述敏感信息进行脱敏处理,得到脱敏后的临床试验信息;
将所述脱敏后的临床试验信息发送至所述第一服务器中进行显示。
在一种实施方式中,还包括:
获取所述第一服务器发送的访问者的信息,根据所述访问者的信息生成对应的账号;
获取所述第一服务器发送的访问者的账号,根据访问者权限表确定与所述账号对应的临床试验项目;
根据所述第一服务器发送的临床试验项目选择指令,确定已选择的临床试验项目;
根据所述访问者权限表确定与所述已选择的临床试验项目对应的至少一个受试者,以供所述访问者选择欲访问的受试者。
在一种实施方式中,还包括:
获取所述第一服务器发送的受试者的身份信息,并根据所述受试者的身份信息分配对应的身份识别号,以根据所述访问者权限表确定所述受试者之后,显示所述受试者的身份识别号。
在一种实施方式中,还包括:
利用所述受试者的身份识别号,将所述受试者与对应的临床试验项目进行绑定;
将所述访问者的账号与所述访问者参与的临床试验项目进行绑定;
根据所述访问者的账号与对应的临床试验项目的绑定关系和所述受试者与对应的临床试验项目的绑定关系,构建访问者权限表。
在一种实施方式中,所述识别所述临床试验信息中的敏感信息,包括:
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