[发明专利]一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统有效

专利信息
申请号: 202011254125.9 申请日: 2020-11-11
公开(公告)号: CN112526150B 公开(公告)日: 2023-10-24
发明(设计)人: 王兴红;邹海涛 申请(专利权)人: 深圳市科曼医疗设备有限公司
主分类号: G01N35/10 分类号: G01N35/10
代理公司: 深圳市创富知识产权代理有限公司 44367 代理人: 曾敬
地址: 518106 广东省深圳市光明区马田街道南环*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 采样 吸取 试剂 方法 及其 系统
【说明书】:

发明属于医疗血液检测技术领域,公开了一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统,包括:液路系统的采样针运行至试剂瓶指定位置;通过第四注射器的下拉行程,获取试剂瓶内的试剂并使得试剂充盈在采样针及连接在采样针与第三注射器间的连通管内;采样针上行,第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将稀释液排出至设于采样针外侧的拭子内回收;采样针运行至反应池内,通过第四注射器的上推行程,将试剂排出至反应池内;经第一注射器或第二注射器或第四注射器获取稀释液,并将稀释液通过第三注射器内部排出至采样针和连通管内,直至汇流到拭子内回收。本发明保证试剂不浪费,加液无污染,加液快速高效精准且混匀充分,提高效率,提高了市场竞争力。

技术领域

本发明属于医疗血液检测技术领域,尤其涉及一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统。

背景技术

当前不少医院已经开始把血常规,CRP,SAA作为临床的新三大常规检测,CRP作为急性时反应蛋白,升高幅度与细菌感染幅度呈正比,SAA是个灵敏参数,它在病毒感染时显著上升,通过对两者的检测可以作为鉴别细菌感染和病毒感染的重要指标,从而有利于及早诊断、有效治疗,降低死亡率,同时避免抗生素的滥用,减少耐药菌的使用,对病人的健康治疗有非常重要意义。

现有技术中的血液检测领域,尤其涉及的是带CRP检测和或SAA检测的血液细胞分析仪一体机,带CRP检测和或SAA检测的胶乳试剂的加液方案中,通常采用注射器加试剂和定量泵加试剂这两种方法。

但是,采用注射器加试剂的方式,如说明书附图1所示,注射器通过三通阀的常开端与试剂相连,当注射器下拉时吸取液体;吸取液体结束后,三通阀换向,三通阀切换到常闭端,与反应池相连,在注射器推力作用下把试剂加入到反应池,完成加液动作。这种方式操作简单,但是第一次更换上试剂的时候,需要更换所有管路,用新试剂置换原来旧试剂,浪费严重,同时试剂是需要冷藏保管的,所以存在于管路的试剂由于不好冷藏保存,就会造成测试的前面几组检测结果不稳定,同时,采用这种方式加液管路是需要伸入反应池,所以为了避免试剂与反应样本接触试剂管路前端(O处)通常吸一段隔离气泡,操作比较繁琐。

而采用定量泵加试剂的方式,如说明书附图2所示,采用这种方式可以不需要使用注射器,节约成本,这种方式的加液过程需要采用正负压的气源,所以适合用于中高端带有气路系统的分析仪;具体过程如下:常态下,负压与定量泵相连,通过三通阀的常开端与试剂相连,所以试剂管路是在常态下是已经完成充满试剂过程的,然后切换三通阀,使定量泵与正压相连,在正压的动力下,定量泵的膜片复原,推出对应体积的试剂到反应池,完成加液过程;这种方式与采用注射器加试剂的方式一样存在冷藏问题,导致试剂浪费,同时采用的定量泵,顾名思义,每次加的试剂是定量的,所以想改变试剂用量不方便,在研发前期不是很便利。

由此,如何设计一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统,以保证试剂不浪费,加液无污染,操作简便,加液快速高效精准且混匀充分,成为了一亟需解决的技术问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种采样吸取试剂加液方法及其液路系统,以解决上述背景技术中所提到的问题。

为实现以上发明目的,根据第一方面,本发明提供了一种采样吸取试剂加液方法,包括:液路系统的采样针运行至试剂瓶指定位置;通过第四注射器的下拉行程,获取所述试剂瓶内的试剂并使得所述试剂充盈在所述采样针及连接在所述采样针与第三注射器间的连通管内;所述采样针上行,第一注射器或第二注射器吸取稀释液后将所述稀释液排出至设于所述采样针外侧的拭子内回收;所述采样针运行至反应池内,通过所述第四注射器的上推行程,将所述试剂排出至所述反应池内;经所述第一注射器或所述第二注射器或所述第四注射器获取所述稀释液,并将所述稀释液通过第三注射器内部排出至所述采样针和所述连通管内,直至汇流到所述拭子内回收。

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