[发明专利]改性聚酰亚胺泡沫材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202011230815.0 申请日: 2020-11-06
公开(公告)号: CN112358725A 公开(公告)日: 2021-02-12
发明(设计)人: 覃鹏玉;邓成 申请(专利权)人: 南北兄弟药业投资有限公司
主分类号: C08L79/08 分类号: C08L79/08;C08K9/10;C08K3/22;C08J9/08;C08G73/10
代理公司: 深圳市优赛诺知识产权代理事务所(普通合伙) 44461 代理人: 姜芬
地址: 中国香港湾仔骆克道1*** 国省代码: 香港;81
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摘要:
搜索关键词: 改性 聚酰亚胺 泡沫 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,其由包括如下重量份的原料制备得到:

其中,所述阻燃剂为氮掺杂石墨碳包覆的中空氧化铁/氧化镍复合物。

2.根据权利要求1所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,所述氮掺杂石墨碳包覆的中空氧化铁/氧化镍复合物中,所述氧化铁和氧化镍的质量之和占比为60-70%,所述铁与镍的摩尔比为1:1-1.5;优选地,所述中空部分的直径为2-5μm。

3.根据权利要求1所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,所述芳香二酐为均苯四甲酸二酐、联苯四甲酸二酐、二苯甲酮四酸二酐、二苯醚四酸二酐、联苯基砜四羧酸二酐中的一种或多种;所述多异氰酸酯为多苯基多亚甲基多异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,所述极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或多种;所述脂肪醇为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇中一种或多种。

5.根据权利要求1所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,所述泡沫稳定剂为聚醚硅氧烷、聚甲基硅氧烷、乙烯基聚硅氧烷中的一种或多种;所述催化剂为异喹啉、三乙醇胺、三亚乙基二胺、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,所述氮掺杂石墨碳包覆的中空氧化铁/氧化镍复合物的制备方法包括:

(i)在磺化聚苯乙烯球表面原位生长Fe-MOF-74材料,得到Fe-MOF-74@PS;

(ii)以Fe-MOF-74@PS为核心,原位生长镍前驱体,得到具有核壳结构的镍前驱体;

(iii)将上述镍前驱体在氧气气氛下烧结,得到中空的氧化铁/氧化镍复合物;

(iiii)将上述氧化铁/氧化镍复合物与ZIF-8混合,氮气气氛下煅烧,得到氮掺杂石墨碳包覆的中空氧铁/氧化镍复合物。

7.根据权利要求6所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,步骤(i)中,所述磺化聚苯乙烯球与Fe-MOF-74的质量比为1:2-5;所述磺化聚苯乙烯球的粒径为2-5μm;步骤(ii)中,所述镍前驱体中,铁与镍的摩尔比为1:1-1.5;步骤(iiii)中,所述氧化铁/氧化镍复合物与ZIF-8的质量比为6-7:4.5-6。

8.根据权利要求6所述的改性聚酰亚胺泡沫材料,其特征在于,步骤(iii)中,所述烧结的温度为700-750℃,烧结时间为8-12h;步骤(iiii)中,所述煅烧的温度为600-700℃,煅烧时间为4-8h。

9.根据权利要求1-8任一项所述的改性聚酰亚胺泡沫材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将芳香二酐在极性溶剂中于80-100℃,搅拌溶解,然后加入脂肪醇在60-80℃回流反应,得到溶液;

(2)向上述溶液中加入去离子水、泡沫稳定剂和催化剂,于50-80℃搅拌分散,然后加入阻燃剂,继续搅拌混合均匀,得到悬浮液;

(3)向上述悬浮液中加入多异氰酸酯,搅拌得到混合浆料,将该混合浆料倒入模具中进行自由发泡得到泡沫前体;

(4)将上述泡沫前体先于150-200℃加热发泡,然后于250-300℃进行亚酰胺化,得到改性聚亚胺泡沫材料。

10.权利要求1-8任一项所述的改性聚酰亚胺泡沫材料在航空航天领域的应用。

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