[发明专利]一种基于激发光源的生物检测方法

说明书

本发明提供一种基于激发光源的生物检测方法，向设置在加样层上的加样孔注入样品；设置在加样层下方的垫片与下端的管路层通过卡扣结构连接，在使用时，通过沿轨道抽出垫片，向下按压加样层，使得管路层与加样层卡接，设置在管路层上的一排刺针与加样层的试剂依次混合，在所述管路层内发生提取、纯化反应后，将样品内的核酸物质引入管路层上设置的扩增仓内；激发光模块发出预设波长的激发光至所述扩增仓，发生反应后，通过荧光传感器获取荧光信息完成检测，所述温控模块控制所述扩增仓内的温度在预设范围内，以使得芯片装置的试剂达到最佳的反应状态。

技术领域

本发明涉及核酸扩增仪检测技术领域，具体而言，涉及一种基于激发光源的生物检测方法。

背景技术

近年荧光分析技术广泛应用于荧光显微镜成像和观察、流式荧光检测分析中，其中所需的荧光分光光度计均包含输入激发能量的激发光装置即激发光源。目前荧光显微成像系统普遍采用汞灯、氙灯等高能耗、短寿命的全波段光源，通过不同的滤光片过滤后得到相应所需波段的激发光源。但是该种激发光源光路系统复杂，光源的能耗高、效能损耗大、寿命短，不同波段光源的切换需要多个二向色镜并需要机械切换装置，并且，无法实现不同波段光源同时对样品激发。同时，现有激发光源因体积大，导致相应的检测设备为台式设备，仅支持实验室中检测使用，针对一些检测目标需要时效性的情况，上述设备无法胜任工作。

所有的荧光检测分析均包括连续波段激发光源装置和出射光检测装置，相关技术中的连续波段激发光源装置包括光源和滤光片色轮，当光源穿过滤光片色轮后获取一种单一色光，也就是我们需要的激发光。如果需要更换另外一波长的激发光，需要驱动滤光片色轮转动一定角度，当光源再次穿过滤光片色轮后，就得到另一波长的激发光。

现有技术中一些荧光检测通过在光路中增加可转动激发光滤光片色轮和发射光色轮，达到多光路检测的目的，但上述结构的设置增加了功耗，并且，在荧光检测过程中，由于产生机械转动，产生不能对准或者光线对准错误的问题，且仪器体积较大且笨拙，不易携带且在多次矫正过程中对实验进度造成影响。

发明内容

本发明的目的在于提供一种基于激发光源的生物检测方法，以解决上述技术问题。

为实现上述目的，本发明提出一种基于激发光源的生物检测方法，包括：

向设置在加样层上的加样孔注入样品；

抽出设置在所述加样层和管路层之间的垫片，所述垫片设置在所述加样层的下方，所述垫片的下端为管路层，所述加样层和所述管路层通过卡扣结构连接；

向下按压所述加样层，使得管路层与加样层卡接，以使设置在管路层上的一排刺针与加样层的试剂依次混合，以在所述管路层内发生提取、纯化反应后；

将所述样品内的核酸物质引入所述管路层内设置的扩增仓；

所述激发光模块发出的预设波长的激发光激发所述扩增仓内的物质，以发生扩增反应，当发生扩增反应时，通过荧光传感器获取荧光信息完成检测，在激发过程中，温控模块控制所述扩增仓内的温度在预设的范围内，以使得芯片装置的试剂达到最佳的反应状态；

其中，所述激发光模块固定在预设位置，通过采用开关对产生激发光的若干LED灯进行切换，以使所述LED灯通过滤光片后以产生不同波长的激发光；

每个所述激发光模块设定对应的单一波长矩阵G1，设定第一LED灯经过滤光后输出第一波长d1，第二LED灯经过滤光后输出第二波长d2，第三LED灯经过滤光后输出第三波长d3，第N LED灯经过滤光后输出第三波长dn；设定单一波长矩阵G1包括G1（i,di），其中，i为序号，di表示对应的某个LED灯的激发光源波长，根据预设检测试剂要求，确定对应的最佳单一波长dk,确定对应的LED灯，打开对应的LED灯开关，并在该LED灯的激发光的作用下，完成检测。