[发明专利]一种物品质保状态检测方法及检测系统

说明书

本发明提供了一种物品质保状态检测方法及检测系统，该方法包括：获取待检测物品的物品类型，并监测待检测物品的储存条件和储存时长；判断储存条件是否满足待检测物品的预设储存条件；当储存条件不满足待检测物品的预设储存条件时，对不满足预设储存条件的事件信息进行记录形成异常记录；获取物品类型对应的预设质保状态判定规则；根据预设质保状态判定规则、储存时长及异常记录，对待检测物品的质保状态进行检测，生成检测结果。通过实施本发明，既避免了单纯依靠保质期造成质保有效的误判，又考虑了待检测物品的实际储存条件变化对质保状态的影响，以避免造成质保状态无效的误判，进而避免了物品资源的浪费，提高了检测的准确性。

技术领域

本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种物品质保状态检测方法及检测系统。

背景技术

现有的物品质量保证(简称质保)状态通常采用保质期进行判定。也即，如果当前日期还没有到达物品生产厂家根据物品出厂日期加保质期得到的预定质保日期，则判定该物品的质保状态有效。若当前日期超过了预定质保日期，则判定该物品的质保状态无效。

由于很多物品的保质期是在其满足特定储存条件下的最大有效期限，例如：液体疫苗的保质期是以其在2－8摄氏度的环境下存储得到的最大有效期限，一旦其存储条件不满足2－8摄氏度的环境条件，则按照保质期的方式判定液体疫苗的实际质保状态有效，其准确性将大大降低。为了解决上述问题，现有技术中通常是通过实时监测物品的储存条件，一旦其储存条件不满足其自身的特点储存条件，例如监测到液体疫苗的存储温度为15摄氏度，则直接判定该物品质保状态无效。这种方式虽然解决了物品由于储存条件变化造成通过保质期判定质保状态存在质保有效的误判问题，但是，物品不满足其自身特点储存条件也并不意味着其自身质保状态一定无效，例如：对液体疫苗进行热稳定性试验表明：37度放2周，相当于2－8度1年效价下降的值。对于脱离冷藏环境后的液体疫苗，如果在室温环境下经历的时间较短，比如只是数小时或1～2天，那么，虽然疫苗的效价会加速下降，但质保状态也可能仍然有效，这种判定方式又会造成质保状态无效的误判，进而造成资源的浪费。

因此，如何提高物品质保判定结果的准确性，对于合理利用资源，避免资源浪费具有重要意义。

发明内容

有鉴于此，本发明实施例提供了一种物品质保状态检测方法、装置及检测系统，以克服现有技术中的物品质保状态的判定方式准确性低的问题。

本发明实施例提供了一种物品质保状态检测方法，包括：

获取待检测物品的物品类型，并监测待检测物品的储存条件和储存时长；

判断所述储存条件是否满足所述待检测物品的预设储存条件；

当所述储存条件不满足所述待检测物品的预设储存条件时，对不满足预设储存条件的事件信息进行记录形成异常记录；

获取所述物品类型对应的预设质保状态判定规则，所述预设质保状态判定规则用于描述物品的质保状态与物品的储存条件及对应储存时长之间的关系；

根据所述预设质保状态判定规则、所述储存时长及所述异常记录，对所述待检测物品的质保状态进行检测，生成检测结果。

可选地，所述检测结果包括：质保状态有效和质保状态无效，所述方法还包括：

当所述检测结果为质保状态无效时，从所述异常记录中获取储存条件信息、储存时长信息及储存位置信息；

根据所述储存条件信息、储存时长信息及储存位置信息生成质保状态无效成因。

可选地，所述物品质保状态检测系统还包括：

获取所述待检测物品的保质期，所述保质期为所述待检测物品在预设储存条件下对应的使用寿命；