[发明专利]一种高效VOC光解催化剂在审
申请号: | 202011181481.2 | 申请日: | 2020-10-29 |
公开(公告)号: | CN112156773A | 公开(公告)日: | 2021-01-01 |
发明(设计)人: | 朱智杰;韩继利 | 申请(专利权)人: | 苏州圣典企业管理咨询有限公司 |
主分类号: | B01J23/42 | 分类号: | B01J23/42;B01J21/18;B01J37/18;B01J32/00;B01J31/02;C08G65/40;B01D53/86;B01D53/44 |
代理公司: | 苏州市方略专利代理事务所(普通合伙) 32267 | 代理人: | 王春云 |
地址: | 215400 江苏省苏州市太仓市经济*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 voc 光解 催化剂 | ||
1.一种高效VOC光解催化剂,其特征在于:由以下步骤制备得到:
(S1)制备具有以下结构单元的载体;
(S2)在载体上负载金属Pt;
(S3)在弱还原性气氛中,在470-480℃温度下炭化即得。
2.根据权利要求1所述的高效VOC光解催化剂,其特征在于:步骤(S3)中,所述弱还原性气氛为H2和N2体积比为1:99的混合气。
3.根据权利要求1所述的高效VOC光解催化剂,其特征在于:步骤(S3)中,所述炭化时间为6-8h。
4.根据权利要求1所述的高效VOC光解催化剂,其特征在于:步骤(S2)中,使用原子层沉积仪,以MeCpPtMe3作为Pt沉积的前驱物。
5.根据权利要求4所述的高效VOC光解催化剂,其特征在于:步骤(S2)中,控制前驱物分压为0.1-0.15Torr。
6.根据权利要求1所述的高效VOC光解催化剂,其特征在于:步骤(S1)中,载体由2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯和四氟对苯二乙腈反应制得。
7.根据权利要求1所述的高效VOC光解催化剂,其特征在于:由以步骤制备得到:
(S1)载体制备:将无水碳酸钾、2,3,6,7,10,11-六羟基三亚苯、四氟对苯二乙腈、均三甲苯、1-甲基吡咯烷酮按重量比(40-50):(10-12):1:(17-20):(35-38)加入到反应管中,在液氮冷冻下抽真空,将反应管密封后反应48-60h,反应温度为120℃;冷却至室温,依次用N,N-二甲基甲酰胺、水和四氢呋喃浸泡,然后用丙酮溶剂交换,抽滤,真空干燥得到深褐色粉末,研磨至粒度300-500目,制得具有如图1所示的结构单元的载体;
(S2)Pt原子沉积:使用MeCpPtMe3作为Pt沉积的前驱物,将前驱物MeCpPtMe3置于原子层沉积仪的前驱体源瓶中,将步骤(S1)制得的载体置于反应腔内的基片上;控制前驱体源瓶温度65-80℃,反应腔体温度210-230℃,前驱物分压为0.1-0.15Torr,反应腔压力为1-2Torr;然后将前驱物以脉冲方式通入反应腔70-100s进行沉积,5-6min后用N2吹扫80-90s;
(S3)制备Pt原子沉积的炭材料:将(S2)所得产物置于气氛炉中,在H2和N2体积比为1:99的混合气气氛中,470-480℃高温处理6-8h,得黑色粉末,研磨至粒度600-800目,即为所述的高效VOC光解催化剂。
8.根据权利要求1至7任一项所述的高效VOC光解催化剂的使用方法,其特征在于:在VOC气体中混入水蒸气,在主波长为254nm的紫外灯光照下对VOC气体进行光降解。
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