[发明专利]一种耐水解增强阻燃PA6-POK合金材料及其制备方法

说明书

本发明属于高分子材料技术领域，公开了一种耐水解增强阻燃PA6‑POK合金材料及其制备方法。按重量份数计，本发明的耐水解增强阻燃PA6‑POK合金材料包含尼龙树脂40‑70份，聚酮树脂15‑45份，阻燃剂10‑20份，协效阻燃剂3‑10份，界面改性剂3‑8份，玻璃纤维25‑45份，抗氧剂0.4‑0.7份，润滑剂0.4‑0.8份。相较于现有技术，该PA6‑POK合金材料具有吸水率低、湿态体积电阻率高、翘曲小以及耐水性优良等特点，而且其机械性能可以与增强阻燃PA6媲美，因此，具有比增强阻燃PA6更为广泛的应用领域，可用于高温高湿环境中的电子电气零件。

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，具体是涉及一种耐水解增强阻燃PA6-POK合金材料及其制备方法。

背景技术

尼龙6(PA6)具有机械性能好、耐油、耐溶剂、耐磨等优点，被广泛应用于电子电器、汽车、家电等行业。然而，尼龙6具有很强的吸水性限制了其在某些湿度较大的领域上的应用。具体地，对于市场上玻纤增强阻燃尼龙6材料而言，具有几个比较大的缺点：1.耐水解性差；2.湿态体积电阻率低；3.吸水率高；4.容易翘曲变形；5.阻燃剂使用量大。

为了解决以上问题，现有技术一般都是加入低吸水剂、抗水解剂来提升材料耐水解性；加入成核剂来改善材料的尺寸稳定性；复配阻燃剂来提升材料的阻燃效率。然而，这些技术都是通过外加型助剂来改善尼龙本身的吸水性、耐水解性、尺寸稳定性、湿态体积电阻率以及尺寸稳定性，不能很好地解决各组分界面之间相容性和耐水解性等问题，而且外加型助剂容易迁移失效。因此，目前的技术并不能从根本上解决增强阻燃尼龙6存在的缺陷。

此外，中国专利CN107974076A采用PA6/POK合金的方式来解决传统PA6增强阻燃材料成型效率低、尺寸稳定性差、湿态体积电阻率高、阻燃剂使用量大等问题，提供了一种包含尼龙树脂、聚酮树脂、阻燃剂、阻燃协效剂、相容剂、短切纤维、抗氧剂和润滑剂的增强阻燃PA6/POK合金材料。然而，该材料的吸水率仍然较高，容易翘曲变形，湿态体积电阻率也有待提升。

发明内容

本发明的目的是为了克服上述背景技术的不足，提供一种耐水解增强阻燃PA6-POK合金材料及其制备方法，相较于现有技术，该PA6-POK合金材料具有吸水率低、湿态体积电阻率高、翘曲小以及耐水性优良等特点，而且其机械性能可以与增强阻燃PA6媲美，因此，具有比增强阻燃PA6更为广泛的应用领域，可用于高温高湿环境中的电子电气零件。

为达到本发明的目的，本发明的耐水解增强阻燃PA6-POK合金材料包含尼龙树脂、聚酮树脂、阻燃剂、协效阻燃剂、界面改性剂、玻璃纤维、抗氧剂和润滑剂。

优选地，所述耐水解增强阻燃PA6-POK合金材料按重量份计包含：

进一步地，在本发明的一些实施例中，所述尼龙树脂为PA6，由己内酰胺在水溶液中先水解再缩合而成，并且以氨基封端，熔融指数为40-60g/10min。

进一步地，在本发明的一些实施例中，所述聚酮树脂为脂肪族聚酮(POK)，熔融指数为50-70g/10min。所述脂肪族聚酮(POK)可由乙烯、一氧化碳、丙烯高压共聚而成。

进一步地，在本发明的一些实施例中，所述阻燃剂为溴化环氧树脂、聚溴化苯乙烯、八溴醚、溴代三嗪、四溴双酚A中的至少一种。

优选地，在本发明的一些实施例中，所述协效阻燃剂为三氧化二锑、锡酸锌、硼酸锌、次磷酸锌、次磷酸铝、聚磷酸铵、二苯基磷酸酯中的至少一种。

进一步地，在本发明的一些实施例中，所述界面改性剂为聚乙烯酯环氧树脂(LDPE-g-MAH-g-ECH)。

优选地，所述聚乙烯酯环氧树脂是先由马来酸酐与低密度聚乙烯进行接枝反应，然后再与环氧氯丙烷反应而成；更优选地，所述聚乙烯酯环氧树脂的环氧值为0.5-0.6mmol/g，酸值为0.7-0.8mg/g。