[发明专利]一种COPD诊断试剂盒有效

专利信息
申请号: 202011129600.X 申请日: 2020-10-20
公开(公告)号: CN112285338B 公开(公告)日: 2023-04-28
发明(设计)人: 申永春;秦江月;陈磊;汪涛;文富强 申请(专利权)人: 四川大学华西医院
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 copd 诊断 试剂盒
【说明书】:

发明提供了一种慢性阻塞性肺疾病(COPD)诊断试剂盒,属于肺部疾病检测领域。本发明提供了检测血清中GlcAbeta‑Cer(d18:1/18:0)含量的试剂在制备检测COPD试剂盒中的用途。本发明还提供了对应的COPD检测试剂盒。本发明可借助检测GlcAbeta‑Cer(d18:1/18:0)在血清中的含量,实现COPD的快速辅助诊断。

技术领域

本发明属于肺部疾病检测领域。

背景技术

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿,可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭的常见慢性疾病。COPD的致残率和病死率很高,全球40岁以上发病率已高达9%~10%。

慢性阻塞性肺病的确切病因不清楚,一般认为与慢性支气管炎和阻塞性肺气肿发生有关的因素都可能参与慢性阻塞性肺病的发病。已经发现的危险因素大致可以分为外因(即环境因素)与内因(即个体易患因素)两类。外因包括吸烟、粉尘和化学物质的吸入、空气污染、呼吸道感染及社会经济地位较低的人群(可能与室内和室外空气污染、居室拥挤、营养较差及其他与社会经济地位较低相关联的因素有关)。内因包括遗传因素、气道反应性增高、在怀孕期、新生儿期、婴儿期或儿童期由各种原因导致肺发育或生长不良的个体。

目前COPD的诊断主要依靠肺功能检查、胸部X线检查、胸部CT检查等,检测复杂耗时

因此,急需一种能够对COPD进行快速诊断的工具。

化合物GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0),又称GlcAβ-Cer(d18:1/18:0),系统命名N-(十八烷酰基)-1-β-葡萄糖醛酸-鞘氨醇4-烯,化学式C42H79NO9,LIPID MAPS(http://www.lipidmaps.org)的编号为LMSP06030001。其化学结构式如下:

目前,尚未见GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)与COPD关系的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种COPD诊断试剂盒。

本发明的技术方案如下:

检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂在制备检测慢性阻塞性肺疾病试剂盒中的用途。

如前述的用途,所述检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂为液相色谱-质谱联用方法用试剂。

如前述的用途,所述检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂为液相色谱方法用试剂。

如前述的用途,所述检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂为液相色谱-质谱联用代谢组学方法用试剂。

一种慢性阻塞性肺疾病检测试剂盒,它包括检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂。

如前述的试剂盒,所述检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂为液相色谱-质谱联用方法用试剂。

如前述的试剂盒,所述检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂为液相色谱方法用试剂。

如前述的试剂盒,所述检测血清中GlcAbeta-Cer(d18:1/18:0)含量的试剂为液相色谱-质谱联用代谢组学方法用试剂。

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