[发明专利]紫杉叶素在治疗或预防脂肪移植术后脂肪液化坏死的用途

说明书

本发明公开了紫杉叶素或其药学上可接受的盐或者包含所述紫杉叶素或其药学上可接受的盐的组合物在治疗或预防个体脂肪移植手术后感染、脂肪液化或脂肪坏死的用途。

技术领域

本发明主要涉及包含紫杉叶素的药物组合物在治疗和预防脂肪移植术后感染、脂肪液化和脂肪坏死的用途。

背景技术

脂肪移植(Lipofilling)是通过吸脂术收获的患者的自体脂肪进行移植，通过注射大量生理盐水并于无菌条件下抽吸出大腿等脂肪含量较高部位的脂肪，再填充于所需部位。患有先天性缺陷，创伤或手术切除的患者，包括三级烧伤患者和在乳腺癌治疗后接受乳房肿瘤切除术的妇女均可受益于自体脂肪移植，而乳腺癌是全球女性中发病率最高的癌症。

在现代医疗保健中，自体脂肪移植的应用日益广泛，人们随之越来越关注用于辅助脂肪组织再生及重塑的药物，目前有法国ACMETEA类人肽胶原蛋白作为营养膳食补充剂在售用于医美行业辅助脂肪移植，但市面上并未有促进脂肪移植存活的药物在售。根据已有研究报道，中药丹参注射液和西药他莫昔芬通过动物实验证明具有提高脂肪移植存活率的功效。

虽然丹参注射液具有提高脂肪移植存活率的功效，但其中药注射液成分复杂、致敏率高，研究者们但并未明确具体起效的化学成分使得应用受限。另外虽然研究表明他莫昔芬具有一定的促进脂肪存活的功效，但由于其为乳腺癌的的化疗药，细胞毒性较强，对于患者来说其应用受限。因此临床上开发新的治疗预防药物至关重要。

发明内容

针对现有技术中存在的缺陷和技术问题，本发明提供了一种紫杉叶素或其药学上可接受的盐或者包含所述紫杉叶素或其药学上可接受的盐的组合物在治疗或预防个体脂肪移植手术后感染、脂肪液化或脂肪坏死的用途。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：紫杉叶素或其药学上可接受的盐或者包含所述紫杉叶素或其药学上可接受的盐的组合物在治疗或预防个体脂肪移植手术后感染、脂肪液化或脂肪坏死的用途。

作为优选方案，所述药学上可接受的剂型为口服液、注射剂、胶囊、片剂或颗粒剂。

作为优选方案，所述药物经过口服、腹腔内、皮下或肌肉给药。

作为优选方案，所述个体为哺乳动物，所述哺乳动物包括非灵长类和灵长类动物。

作为优选方案，所述紫杉叶素或其药学上可接受的盐的给药剂量为腹腔注射每天100～300mg/Kg体重。

作为优选方案，所述紫杉叶素或其药学上可接受的盐的给药剂量为腹腔注射每天30mg/Kg体重。

本发明揭示了紫杉叶素在脂肪移植中辅助治疗的应用价值，发现紫杉叶素能够提高移植后脂肪的存活率。本发明发现经过紫杉叶素给药的裸鼠的脂肪细胞，其脂肪细胞的大小较对照组小，微血管密度较对照组高，核增殖情况较对照组更明显。此外，本发明发现紫杉叶素能够促进胶原蛋白的生成，该现象一方面解释了移植后脂肪存活率的上升，另一方面暗示了紫杉叶素在美容保健护肤方面的应用价值。

附图说明

图1为本发明实施例中裸鼠进行人源脂肪移植后注射紫杉叶素组与空白对照组的21天脂肪直观图。

图2a为本发明实施例中裸鼠进行人源脂肪移植后注射DHQ组、SSI组与空白对照组的21天的裸鼠体重曲线图；

图2b为本发明实施例中裸鼠进行人源脂肪移植后注射DHQ组、SSI组与空白对照组的21天的裸鼠移植后的脂肪体积统计图。

图3a本发明实施例中裸鼠进行人源脂肪移植后注射DHQ组、SSI组与空白对照组的脂肪组织HE染色对照图；

图3b本发明实施例中裸鼠进行人源脂肪移植后注射DHQ组、SSI组与空白对照组的脂肪组织HE染色后细胞数目统计图。