[发明专利]抗污染中空纤维超滤膜及其制备方法在审
申请号: | 202011014054.5 | 申请日: | 2020-09-24 |
公开(公告)号: | CN112316754A | 公开(公告)日: | 2021-02-05 |
发明(设计)人: | 胡帆;林春儿;陈承;卜凡敏 | 申请(专利权)人: | 宁波方太厨具有限公司 |
主分类号: | B01D71/68 | 分类号: | B01D71/68;B01D71/42;B01D71/34;B01D71/26;B01D69/08;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/14 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 徐雪波;景丰强 |
地址: | 315336 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 污染 中空 纤维 超滤膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于该超滤膜采用共混法,在铸膜液中加入磁性纳米粒子,而后纺丝制备而成,在铸膜液中磁性纳米粒子的重量百分比含量为0.1%-5%。
2.根据权利要求1所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述的磁性纳米粒子采用种子诱导银沉积在磁粒子表面制备而成。
3.根据权利要求2所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述的磁性纳米粒子通过如下步骤制备:
首先合成聚多巴胺功能化四氧化三铁纳米粒子,然后合成粒径为3nm~20nm的柠檬酸钠修饰的金纳米粒子,并将其吸附在多巴胺功能化四氧化三铁纳米粒子作为晶种,得到金纳米修饰的多巴胺功能化四氧化三铁纳米粒子,再向此粒子溶液中分批加入AgNO3和抗坏血酸,还原银离子得到载银磁性纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述AgNO3和抗坏血酸添加量满足如下要求:
AgNO3和抗坏血酸的质量比为1:1~5:1;AgNO3添加的重量配比为粒子溶液的1/60~1/15;抗坏血酸添加重量配比为粒子溶液的1/60~1/15。
5.根据权利要求1所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述的超滤膜的主体聚合物为聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯中的至少一种,在铸膜液中的含量为10~30%。
6.根据权利要求1所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述制备超滤膜的铸膜液中的致孔剂为聚乙二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、二甘醇中的至少一种,在铸膜液中的含量为10%~40%。
7.根据权利要求1所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述铸膜液中的溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺中的至少一种,在铸膜液中的含量为25%~79.9%。
8.一种抗污染的中空纤维膜的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
①将主体聚合物、致孔剂、磁性纳米粒子添加到溶剂中,加热搅拌直至溶液呈澄清透明状,得到铸膜液;
②配置好的铸膜液通过计量泵喷丝口中挤出,经凝固浴形成中空纤维膜,收卷得到所述的抗污染中空纤维超滤膜。
9.根据权利要求8中所述的制备方法,其特征在于步骤①中所述的加热温度为40~90℃。
10.根据权利要求7中所述的制备方法,其特征在于步骤①中所述搅拌时间为2~24小时。
11.根据权利要求8中所述的制备方法,其特征在于步骤②中所述的凝固浴为水。
12.根据权利要求8中所述的制备方法,其特征在于所述的磁性纳米粒子采用种子诱导银沉积在磁粒子表面制备而成。
13.根据权利要求9中所述的制备方法,其特征在于所述的磁性纳米粒子通过如下步骤制备:
首先合成聚多巴胺功能化四氧化三铁纳米粒子,然后合成粒径为3nm~20nm的柠檬酸钠修饰的金纳米粒子,并将其吸附在多巴胺功能化四氧化三铁纳米粒子作为晶种,得到金纳米修饰的多巴胺功能化四氧化三铁纳米粒子,再向此粒子溶液中分批加入AgNO3和抗坏血酸,还原银离子得到载银磁性纳米粒子。
14.根据权利要求13所述的抗污染中空纤维超滤膜,其特征在于所述AgNO3和抗坏血酸添加量满足如下要求:
AgNO3和抗坏血酸的质量比为1:1~5:1;AgNO3添加的重量配比为粒子溶液的1/60~1/15;抗坏血酸添加重量配比为粒子溶液的1/60~1/15。
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