[发明专利]一种二硫化钨量子点包覆的银纳米球复合材料及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202010995086.1 申请日: 2020-09-21
公开(公告)号: CN112439897B 公开(公告)日: 2022-06-17
发明(设计)人: 陈静;宋寅爽;占金华;程世博 申请(专利权)人: 山东大学;山东大学苏州研究院
主分类号: B22F1/16 分类号: B22F1/16;B22F1/054;B22F9/24;C01G41/00;G01N21/65;B82Y15/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 张宏松
地址: 250199 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 硫化 量子 点包覆 纳米 复合材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.二硫化钨量子点包覆的银纳米球复合材料Ag-WS2QDs的制备方法,步骤如下:

a. 单分散二硫化钨量子点分散液制备

将2.0克WS2粉末和0.8克十六烷基三甲基溴化铵CTAB混合并分散在200毫升去离子水中,搅拌0.5h并超声处理6小时,将混合物以3500rpm离心15分钟以除去未剥离的WS2粉末,继续将上清液以12000 rpm离心30分钟,得到WS2纳米片;为了去除过量的CTAB,将WS2纳米片通过超声处理再分散在去离子水中,并以12000 rpm的速度离心4遍,最后,将制备好的WS2纳米片分散在10 mL的去离子水中,并放入50mL的高压釜在200°C下加热6小时,加热结束冷却至室温后,收集并在去离子水中透析去除杂质,最终得到浓度为10-20 ppm的二硫化钨量子点分散液;

b. 银纳米溶胶的制备

取0.018g硝酸银,加入100mL超纯水,搅拌加热至沸腾,向体系中加入质量浓度为1%的柠檬酸钠溶液2 ml,继续煮沸30 min,溶液颜色从无色经过淡黄、深黄最终变为黄绿色,停止加热,停止加热后继续揽拌,冷却至室温离心洗涤,去除多余的还原剂柠檬酸根离子,得到浓度为4-6ppm的银纳米溶胶,其中,银纳米球的直径为40 nm;

c.二硫化钨量子点包覆的银纳米球复合材料Ag-WS2QDs的制备

将单分散二硫化钨量子点分散液、银纳米溶胶混合后静置20min,银纳米溶胶与单分散二硫化钨量子点分散液的混合体积比为:30:1,自组装得到Ag-WS2QDs复合材料。

2.二硫化钨量子点包覆的银纳米球复合材料Ag-WS2QDs的制备方法,步骤如下:

a. 单分散二硫化钨量子点分散液制备

将2.0克WS2粉末和0.8克十六烷基三甲基溴化铵CTAB混合并分散在200毫升去离子水中,搅拌0.5h并超声处理6小时,将混合物以3500rpm离心15分钟以除去未剥离的WS2粉末,继续将上清液以12000 rpm离心30分钟,得到WS2纳米片;为了去除过量的CTAB,将WS2纳米片通过超声处理再分散在去离子水中,并以12000 rpm的速度离心4遍,最后,将制备好的WS2纳米片分散在10 mL的去离子水中,并放入50mL的高压釜在200°C下加热6小时,加热结束冷却至室温后,收集并在去离子水中透析去除杂质,最终得到浓度为10-20 ppm的二硫化钨量子点分散液;

b. 银纳米溶胶的制备

取0.018g硝酸银,加入100mL超纯水,搅拌加热至沸腾,向体系中加入质量浓度为1%的柠檬酸钠溶液2 ml,继续煮沸30 min,溶液颜色从无色经过淡黄、深黄最终变为黄绿色,停止加热,停止加热后继续揽拌,冷却至室温离心洗涤,去除多余的还原剂柠檬酸根离子,得到浓度为4-6ppm的银纳米溶胶,其中,银纳米球的直径为40 nm;

c.二硫化钨量子点包覆的银纳米球复合材料Ag-WS2QDs的制备

将单分散二硫化钨量子点分散液、银纳米溶胶混合后静置20min,银纳米溶胶与单分散二硫化钨量子点分散液的混合体积比为:35:1,自组装得到Ag-WS2QDs复合材料。

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