[发明专利]一种提高中药口服液灯检效率的方法

说明书

本发明公开了一种提高中药口服液灯检效率的方法，具体介绍了该方法的步骤，本方法检测口服液大大提高了效率3个人可完成原8个人的工作量，且误剔率（不合格品进入合格品）也明显降低，该方法，在实践中应用，可以提高中药口服液灯检的效率与质量准确率，保证产品质量的稳定性与可控性。

技术领域

本发明涉及一种提高中药口服液灯检效率的方法。

背景技术

中药口服液因含多种成分，色泽较深，人工灯检效率低下，每批10万支约需8个工人，工作1天才能完成；因长期处在高强度光照度下，受视觉疲劳影响，误检率不能满足批量生产需要。于是选用自动灯检机可提高效率，但存在误剔，即不符合标准的产品被漏剔进入合格品通道，使产品质量存在风险。

发明内容

本发明的目的在于提供一种提高中药口服液灯检效率的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种提高中药口服液灯检效率的方法，步骤如下，

S1，每个托盘中的300支口服液中放入2-4支阳性对照瓶，逢10盘放5-6支阳性对照瓶；

S2，在自动灯检机运行时，阳性对照瓶应出现在废品通道中，合格品通过；

S3，如发现单支盘的阳性对照瓶未被剔除，则将该对照瓶前后各一盘口服液瓶都取出；

S4，如发现第10倍数盘的阳性对照瓶未被剔除，则将该对照瓶前10盘口服液瓶都取出；

S5，再次出现误剔，则进行人工灯检。

优选的，所述托盘需编写序列号。

优选的，所述阳性对照瓶为口服液中含有玻璃屑、黑点、悬浮物、沉淀或瓶口封口不严、装量不准的，并且在瓶盖上作好标记。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：该方法大大提高了效率3个人可完成原8个人的工作量，且误剔率（不合格品进入合格品）也明显降低，该方法，在实践中应用，可以提高中药口服液灯检的效率与质量准确率，保证产品质量的稳定性与可控性。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供一种技术方案：一种提高中药口服液灯检效率的方法，步骤如下，

S1，每个托盘中的300支口服液中放入2-4支阳性对照瓶，逢10盘放5-6支阳性对照瓶；

S2，在自动灯检机运行时，阳性对照瓶应出现在废品通道中，合格品通过；

S3，如发现单支盘的阳性对照瓶未被剔除，则将该对照瓶前后各一盘口服液瓶都取出；

S4，如发现第10倍数盘的阳性对照瓶未被剔除，则将该对照瓶前10盘口服液瓶都取出；

S5，再次出现误剔，则进行人工灯检。

制作中药口服液有可能存在风险需要经过灯检被剔出的“标志物”，如玻璃屑、黑点、悬浮物、沉淀或封口不严、装量不准等，在瓶盖上作好标记，以每盘（盘编序列号， 每盘约装300支口服液）中随机放2至4支、逢10盘放所有6支标志物，在自动灯检机运行时，“标志物”应出现在废品通道中，如果“标志物”出现在合格品通道中，则按放置“标志物”出现的盘序列号，进行单盘或10盘的隔离，重新过灯检，再次出现误剔，则进行人工灯检。这样大大提高了效率3个人可完成原8个人的工作量，且误剔率（不合格品进入合格品）也明显降低，该方法，在实践中应用，可以提高中药口服液灯检的效率与质量准确率，保证产品质量的稳定性与可控性。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。