[发明专利]施用包含二十二碳五烯酸的组合物的方法在审
申请号: | 202010984870.2 | 申请日: | 2013-12-06 |
公开(公告)号: | CN112107570A | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 乔治·博博泰斯;阿卜杜勒·阿齐兹·法齐 | 申请(专利权)人: | 玛特纳斯生物制药有限公司 |
主分类号: | A61K31/202 | 分类号: | A61K31/202;A61P3/06 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 张福根;付文川 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 施用 包含 十二 碳五烯酸 组合 方法 | ||
1.包含日剂量为160毫克/天至大约600毫克/天的ω-3二十二碳五烯酸(DPA)、二十碳五烯酸(EPA)以及二十二碳六烯酸(DHA)的组合物在制备用于相对于基线甘油三酯水平降低人类受试者的甘油三酯水平的口服药物中的用途,其中DPA、EPA和DHA是游离脂肪酸形式;其中DHA:DPA的比为不超过2:1,并且DHA:EPA的比小于1:20,其中所述口服药物为胶囊的形式,并且其中所述口服药物不包含不是ω-3脂肪酸或其盐、酯或衍生物的药物。
2.权利要求1的用途,其中所述组合物包含日剂量为180毫克/天至500毫克/天的DPA。
3.权利要求1的用途,其中所述组合物包含日剂量为160毫克/天至约200毫克/天的DPA。
4.权利要求1的用途,其中所述组合物包含日剂量为大约250毫克/天至大约300毫克/天的DPA。
5.权利要求1的用途,其中所述组合物包含日剂量为大约300毫克/天至大约400毫克/天的DPA。
6.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十碳五烯酸(EPA),其中EPA和DPA的量为脂肪酸总量的大约55重量%或更多,并且所述组合物任选地包含二十二碳六烯酸(DHA),其中当存在DHA时,DHA:DPA的比为不超过1:1。
7.权利要求6的用途,其中EPA和DPA的量选自脂肪酸总量的至少大约60重量%或更多、大约65重量%或更多、大约70重量%或更多、大约75重量%或更多、大约80重量%或更多、大约85重量%或更多和大约90重量%或更多。
8.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA以不超过该组合物中存在的脂肪酸重量的大约20%的量存在。
9.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA以不超过该组合物中存在的脂肪酸重量的大约10%的量存在。
10.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA以不超过该组合物中存在的脂肪酸重量的大约5%的量存在。
11.权利要求1的用途,其中所述组合物包含乙酯形式的DPA。
12.权利要求1的用途,其中所述组合物包含游离脂肪酸形式的DPA。
13.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA:DPA的比为不超过2:1。
14.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA:DPA的比为不超过1:1。
15.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA:DPA的比为不超过1:2。
16.权利要求1的用途,其中所述组合物进一步包含二十二碳六烯酸(DHA),并且DHA:DPA的比为不超过1:4。
17.权利要求1的用途,其中所述组合物包含该组合物中存在的脂肪酸重量的至少大约6%的二十二碳五烯酸(DPA)。
18.权利要求1的用途,其中所述组合物包含该组合物中存在的脂肪酸重量的至少大约20%的二十二碳五烯酸(DPA)。
19.权利要求1的用途,其中所述组合物包含该组合物中存在的脂肪酸重量的至少大约50%的二十二碳五烯酸(DPA)。
20.权利要求1的用途,其中所述组合物还包含二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),并且其中EPA和DHA的量为脂肪酸总量的大约55重量%或更多,并且DHA:DPA的比为不超过1:1。
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