[发明专利]毛发中毒品的检测方法

说明书

本发明涉及一种毛发中毒品的检测方法。本发明方法包括样品前处理和仪器检测，所述样品前处理包括以下步骤：(1)案件样品的处理：取待测毛发样品，加入内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析；(2)空白样品的处理：取空白毛发样品，加入内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析；(3)添加样品的处理：取空白毛发样品，添加对照品工作液和内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析。本发明方法可以显著地提高现有技术规范SF/Z JD0107025—2018的精密度。

技术领域

本发明涉及分析领域，特别是涉及一种毛发中毒品的检测方法。

背景技术

毛发中毒品分析相较其他生物检材，无论取材简便性与稳定性，还是吸毒信息量与长程性，比常见血液、尿液等生物检材具有独特优势。我国对毛发中毒品分析研究蓬勃发展，随着系列技术规范、行业标准的实施与应用，近年来毛发中毒品分析已成为司法判定吸毒的重要信报，为我国当今禁毒工作提供了巨大便利与贡献。

《毛发中15种毒品及代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》(SF/Z JD0107025—2018)技术规范，为我国毛发中毒品分析广泛应用提供了重要技术支持。该规范的推出为现在吸毒判定与禁毒戒毒提供了法定证据。但是，本发明的发明人经长期的试验研究发现，该技术规范普遍存在着RSD值较大、精密度不高的现象，按3δ原理，现方法不能应用于定量分析，对定性分析的检出限LOD附近值的判定也会造成较大干扰。因此，为使该法应用于毛发中毒品的定量分析，该技术规范还需进一步完善，以提高该检测方法的精密度。但是，影响SF/Z JD0107025—2018精密度的因素很多，几乎整个检测过程的每一仪器、试剂和操作都有可能是影响精密度的因素。因此，要显著提高一种检测方法的精密度，尤其是一种标准技术规范的精密度并不容易，至今未见有报道对于技术规范SF/Z JD0107025—2018的精密度提高方法。

发明内容

基于此，本发明的目的是提供一种精密度高的毛发中毒品的检测方法。

具体技术方案如下：

一种毛发中毒品的检测方法，包括样品前处理和仪器检测，所述样品前处理包括以下步骤：

(1)案件样品的处理：取待测毛发样品，加入内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析；

(2)空白样品的处理：取空白毛发样品，加入内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析；

(3)添加样品的处理：取空白毛发样品，添加对照品工作液和内标甲氧那明工作液，混合，离心，取上清液用滤头过滤，取滤液进行分析。

在其中一些实施例中，步骤(1)～(3)所述滤头分别为PTFE膜材或PVDF膜材滤头。

在其中一些实施例中，所述滤头的孔径为(0.22±0.02)μm。

在其中一些实施例中，步骤(1)～(3)中，所述内标甲氧那明工作液为甲氧那明的甲醇溶液，其甲氧那明的浓度为(1.0±0.2)ng/mL。

在其中一些实施例中，步骤(1)～(3)中，内标甲氧那明工作液的添加量为每20mg毛发样品添加(0.5±0.2)mL甲氧那明工作液；进一步地，添加(0.5±0.05)mL甲氧那明工作液。

在其中一些实施例中，所述对照品工作液中的对照品为O⁶-单乙酰吗啡、吗啡、可待因、MAMP、AMP、MDMA、MDA、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮和去甲氯胺酮中的至少一种。