[发明专利]镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法有效
| 申请号: | 202010927919.0 | 申请日: | 2020-09-07 |
| 公开(公告)号: | CN112080777B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
| 发明(设计)人: | 贾瑞灵;张函;巩天浩;白玉;马文 | 申请(专利权)人: | 内蒙古工业大学 |
| 主分类号: | C25D11/30 | 分类号: | C25D11/30;C22C23/06 |
| 代理公司: | 北京冠榆知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11666 | 代理人: | 王道川 |
| 地址: | 010051 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 镁合金 酸性 电解液 中微弧 氧化 形成 致密 陶瓷膜 方法 | ||
1.镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)配制电解液;
在步骤(1)中,电解液的配制方法为:氟化钾放入去离子水中,搅拌溶解,然后将氟化钾溶液倒入电解槽中,添加去离子水稀释,在电解槽中加入磷酸调节溶液的pH值,使电解槽中电解液的pH值调至2±0.1,最终氟化钾的浓度为10-15g/L;
(2)镁合金表面处理;
(3)以镁合金作为阳极,以石墨板作为阴极,浸泡在电解液中,采用直流脉冲电源进行微弧氧化处理,得到表面具有致密微弧氧化陶瓷膜的镁合金;
在微弧氧化过程中向电解液中加入改性碱式碳酸镁微粒;改性碱式碳酸镁微粒的制备方法为:分别将硫酸镁和碳酸钠用去离子水溶解,两种溶液混合后得到混合溶液,混合溶液中Mg2+与CO32-的物质的量之比为4:3,控制反应温度为70℃,边搅拌边加入双十八烷基二甲基氯化铵,双十八烷基二甲基氯化铵加入量为硫酸镁和碳酸钠质量之和的0.05-0.2wt%,充分反应后加入硬脂酸钠,硬脂酸钠的加入量为碱式碳酸镁理论生成质量的3-5%,升温至75℃,继续反应,反应结束后静置、冷却、过滤、洗涤、干燥,即得改性碱式碳酸镁微粒;
假设整个微弧氧化时间为m分钟,0.2m-0.25m分钟时第一次加入改性碱式碳酸镁微粒,0.5m分钟时第二次加入改性碱式碳酸镁微粒,0.75m-0.8m分钟时第三次加入改性碱式碳酸镁微粒。
2.根据权利要求1所述的镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法,其特征在于,在所述镁合金中:Gd占镁合金质量的10.17%,Y占镁合金质量的3.24%,Zr占镁合金质量的0.35%,余量为Mg。
3.根据权利要求1所述的镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法,其特征在于,在步骤(2)中,
(2-1)200-2000#SiC水砂纸逐级进行机械打磨;
(2-2)采用丙酮超声进行去污处理;
(2-3)采用酒精超声清洗处理;
(2-4)采用去离子水反复冲洗;
(2-5)干燥后用滤纸包好置于干燥皿中保存。
4.根据权利要求1所述的镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法,其特征在于,在步骤(3)中,将镁合金与直流脉冲电源的正极相连,固定在电解槽两端的石墨板与直流脉冲电源的负极相连,镁合金样品完全浸泡在电解液中,与液面距离不小于5cm,微弧氧化结束后取出镁合金基体,用去离子水清洗,吹干,即可制得表面具有致密微弧氧化陶瓷膜的镁合金。
5.根据权利要求3所述的镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法,其特征在于,直流脉冲电源的参数为:频率为400-800Hz,占空比为10-50%;电流密度2-4A/dm2,正向电压150-550V,氧化时间控制在10-60min。
6.根据权利要求3所述的镁合金在酸性电解液中微弧氧化形成自致密陶瓷膜的方法,其特征在于,直流脉冲电源的参数为:频率为400Hz,占空比为35%;电流密度2A/dm2,正向电压500V,氧化时间控制为60min。
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