[发明专利]一种快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010916532.5 申请日: 2020-09-03
公开(公告)号: CN111995945A 公开(公告)日: 2020-11-27
发明(设计)人: 王德修;张冬明;李新雄 申请(专利权)人: 邦弗特新材料股份有限公司
主分类号: C09D175/06 分类号: C09D175/06;C09D175/08;C09D163/10;C09D5/08;C08G18/12;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/32;C08G18/62;C08G18/30
代理公司: 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 代理人: 郭蓓霏
地址: 410600 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 快干 水性 丙烯酸 聚氨酯 环氧酯 三元 防腐 乳液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,其原料包括以下质量份的各组分:水性丙烯酸改性环氧酯20-90份,聚氨酯预聚体10-80份,聚氨酯扩链剂0-5份,中和胺0-5份,水0-50份。

2.根据权利要求1所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,其原料包括以下质量份的各组分:水性丙烯酸改性环氧酯50-90份,聚氨酯预聚体10-50份,聚氨酯扩链剂1-4份,中和胺0.2-1份,水10-30份。

3.根据权利要求1或2所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,所述聚氨酯预聚体是由二元醇和二异氰酸酯反应得到;所述聚氨酯预聚体中的二元醇为聚己内酯二醇、聚四氢呋喃二醇、聚碳酸酯二醇、聚醚二元醇和聚酯二元醇中的至少一种;所述聚氨酯预聚体中的二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和己基二异氰酸酯中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,所述聚氨酯预聚体中NCO/OH的摩尔比值为1.1-1.8。

5.根据权利要求1或2所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,所述聚氨酯扩链剂为乙二胺、二乙烯二胺、三乙烯四胺和水中的至少一种。

6.根据权利要求1或2所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,所述水性丙烯酸改性环氧酯的原料包括以下质量份的各组分:环氧树脂15-40份,脂肪酸11-40份,丙烯酸类单体2-8份,丙烯酸酯类单体4.5-35份,催化剂0-0.1份,引发剂0.6-2份,溶剂20-40份,中和剂5-15份和水100-200份。

7.根据权利要求6所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液,其特征在于,所述环氧树脂为双酚A性环氧树脂;所述催化剂为单丁基氧化锡;所述引发剂为过氧化苯甲酸、过氧化苯甲酸叔丁酯、二叔丁基过氧化物、二叔戊基过氧化物、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯和过氧化-2-乙基己酸叔戊酯中的至少一种;所述溶剂为二乙二醇丁醚、二丙二醇丁醚、正丁醇、乙二醇单丁醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚、乙醇、异丙醇和仲丁醇中的至少一种;所述中和剂为三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺和甲基吗啉中的至少一种。

8.一种如权利要求1-7中任一项所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)制备水性丙烯酸改性环氧酯;

(2)制备聚氨酯预聚体;

(3)在所述步骤(1)得到的水性丙烯酸改性环氧酯中加入水、中和胺,搅拌均匀后加入所述步骤(2)得到的聚氨酯预聚体,继续搅拌,过滤得到所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,水性丙烯酸改性环氧酯的制备方法包括如下步骤:

S1、将脂肪酸升温到130-150℃,加入环氧树脂、催化剂、溶剂,在搅拌下升温至200-230℃,保温进行回流反应直至酸值至0-10mgKOH/g,降温得到油酸改性环氧酯;

S2、将溶剂升温至100-150℃,保温30min后,匀速滴加加入丙烯酸类单体、丙烯酸酯类单体和引发剂的混合物,用2-3h滴加完成,滴加完成后继续保温2-3h,然后降温得到酸值为100-150mgKOH/g的丙烯酸树脂;

S3、将所述油酸改性环氧酯和所述丙烯酸树脂混合,搅拌下升温至140℃,持续保温进行反应直至酸值降至20-30mgKOH/g,降温至80-100℃,加入中和剂,搅拌5-10min后,加入去离子水进行水性化,得到所述的快干型水性丙烯酸-聚氨酯-环氧酯三元防腐乳液。

10.根据权利要求8或9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,聚氨酯预聚体的制备方法包括如下步骤:将二羟甲基丙酸、三羟甲基丙烷、二元醇和二异氰酸酯混合,使NCO/OH的摩尔比值为1.1-1.8,反应1-2h后加入丁酮,并加入催化剂,继续反应至聚氨酯预聚体中NCO值达到理论值,降温冷却得到所述的聚氨酯预聚体。

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