[发明专利]用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂及其乳油制剂

权利要求书

1.一种用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，组分包括极性溶剂、改性地沟油、乳化剂。

2.根据权利要求1所述的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，所述溶剂的组分包括，按重量份剂，极性溶剂10～18份、改性地沟油1～2份、乳化剂1～3份。

3.根据权利要求1或2所述的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，所述极性溶剂选自DMF、DMAC、丙酮、乙醇、氯仿、乙醚、乙腈、甲醇、四氢呋喃、二氯甲烷、二氧六环、丙醇、正丁醇、乙酸乙酯中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，所述改性地沟油按照下述制备方法得到：

(1)将地沟油预热至100-120℃，真空脱水；

(2)在经过步骤(1)脱水处理的地沟油中加入甲醇和Amberlyst 15离子交换树脂，在110-120℃下加热回流1-1.5h，所述甲醇的加入量为地沟油总质量的10-15％，所述离子交换树脂的加入量为地沟油总质量的0.8-2.3％；

(3)进行沉降分离，将步骤(2)中的下层物料放出，上层物料在100～120℃下加热搅拌1-3h；

(4)经步骤(3)处理后的物料用水洗涤5～7次，加入碳酸钾在90～110℃温度下反应搅拌12～18min；所述入碳酸钾与步骤(3)处理后的物料的重量比为1：2.8～4.5；

(5)经过步骤(4)处理后的物料在195～220℃、70～85mmHg下，减压蒸馏得到改性地沟油。

5.根据权利要求1或2所述的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，所述乳化剂为阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。

6.根据权利要求5所述的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，所述阴离子表面活性剂为全氟烷基聚醚磷酸盐；所述非离子表面活性剂选自吐温T-80、吐温T-60、吐温T-20、全氟烷基聚醚、异构十三醇聚氧乙烯醚ES-1303、异构十三醇聚氧乙烯醚ES-1305、异构十三醇聚氧乙烯醚ES-1306、异构十三醇聚氧乙烯醚ES-1307、异构十三醇聚氧乙烯醚ES-1308、壬基酚聚氧乙烯醚TX-4、壬基酚聚氧乙烯醚TX-9、壬基酚聚氧乙烯醚TX-7、壬基酚聚氧乙烯醚TX-9中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂，其特征在于，所述乳化剂为全氟烷基聚醚和全氟烷基聚醚磷酸盐的混合物。

8.一种苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的乳油制剂，其特征在于，组分包括：溶剂、苄嘧磺隆原药、丙草胺原药、解草啶原药；所述溶剂为权利要求1-7中的任一项的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂。

9.根据权利要求8所述的苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的乳油制剂，其特征在于，所述苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的乳油制剂按照下述制备工艺得到：

(1)将极性溶剂和改性地沟油混合搅拌均匀后利用气动隔膜泵输送入反应釜中，然后向反应釜中加入苄嘧磺隆原药，在60～80rpm/min的条件下，混合溶解10-30min；

(2)再利用气动隔膜泵向步骤(1)中的反应物料中继续输送丙草胺原药、解草啶原药，在60～80rpm/min的条件下，混合溶解20-50min；

(3)将乳化剂和改性地沟油混合搅拌均匀后利用气动隔膜泵投入经过步骤(2)处理的反应物料中，在60～80rpm/min的条件下，混合溶解40-120min制得苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的乳油制剂。

10.根据权利要求9所述的一种包含该农药溶剂的乳油制剂，其特征在于，所述步骤(1)中极性溶剂、改性地沟油、苄嘧磺隆原药的重量比为(50-68)：(10-24)：(1-4)；所述步骤(2)中丙草胺原药、解草啶原药的添加量与步骤(1)中苄嘧磺隆原药的重量之比为(15-40)：(5-15)：(1-5)；所述步骤(3)中的乳化剂和改性地沟油与步骤(1)中的极性溶剂的重量比为(5-15)：(5-8)：(50-68)。