[发明专利]一类激酶抑制剂有效
| 申请号： | 202010883627.1 | 申请日： | 2015-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN111892579B | 公开（公告）日： | 2023-07-25 |
| 发明（设计）人： | 李同双;赵兴东;田强;张卫鹏;刘洪彬;王宪龙;谭浩瀚;谭锐;刘启洪;姜立花;刘研新;令狐莉;林敏;孙婧;王为波 | 申请（专利权）人： | 上海艾力斯医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D401/12;C07D401/04;C07D403/12;C07D471/04;A61K31/505;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 | 代理人： | 栾星明;程大军 |
| 地址： | 201318 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 激酶 抑制剂 | ||
1.化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗癌性增殖性疾病的药物中的用途，
其中所述化合物的结构式是：
其中：
Q为
X为N，且Y为C；
R1为氢；
R1’为氢；
R2为氢；
R3为氢；
每个R5独立地选自-OR8和-NR7R8；
每个R7和每个R8独立地选自：C1-10烷基；其中每个烷基是未被取代的或被至少一个独立选自C1-10烷基、卤素、-N(C1-10烷基)(C1-10烷基)和-CN的取代基取代；
n为2；并且
m为1，并且R4选自C1-10烷基，其中C1-10烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代；或者
m为2，并且每个R4独立地选自：C1-10烷基和氟，其中每个C1-10烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
2.权利要求1的用途，其中至少一个是指1、2、3或4个。
3.权利要求1的用途，其中m为1，并且R4选自C1-10烷基，其中C1-10烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
4.权利要求1的用途，其中m为1，并且R4选自C1-10烷基，其中C1-10烷基是未被取代的或被1、2、3或4个独立选自卤素的取代基取代。
5.权利要求4的用途，其中R4为甲基，其中甲基是未被取代的或被1、2或3个氟取代。
6.权利要求5的用途，其中甲基是未被取代的。
7.权利要求1的用途，其中m为2，并且每个R4独立地选自：C1-10烷基和氟，其中每个C1-10烷基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素的取代基取代。
8.权利要求1的用途，其中m为2，并且每个R4独立地选自：C1-10烷基和氟，其中每个C1-10烷基是未被取代的或被1、2、3或4个独立选自卤素的取代基取代。
9.权利要求1的用途，其中m为2，并且每个R4独立地选自：甲基和氟，其中甲基是未被取代的或被1、2或3个氟取代。
10.权利要求9的用途，其中甲基是未被取代的。
11.权利要求1的用途，其中n＝2，一个R5选自OR8，另一个R5选自NR7R8。
12.权利要求1的用途，其中每个R5独立选自甲氧基、乙氧基、异丙氧基、甲基(2-(甲氨基)乙基)氨基、(2-(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基和(2-(乙基(甲基)氨基)乙基)(甲基)氨基。
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