[发明专利]一种Mn2 有效
| 申请号： | 202010863336.6 | 申请日： | 2020-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN111841617B | 公开（公告）日： | 2021-10-19 |
| 发明（设计）人： | 王津南;谢志群;周嘉丽;吕治平 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J35/10;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人： | 刘佳慧 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 mn base sub | ||
1.一种Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的制备方法，其特征在于：
包括以下步骤：
步骤一、将六水合硝酸锰、均苯三甲酸和2,2'-联吡啶加入至N,N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶液中，并进行搅拌；
步骤二、将步骤一得到的混合物转移到聚四氟乙烯内衬高压釜中，进行密闭水热反应得到Mn-MOF固体物质；
步骤三、清洗步骤二得到的Mn-MOF固体物质再干燥；
步骤四、将烘干后的Mn-MOF固体物质在马弗炉中煅烧，得到芬顿催化材料；马弗炉中煅烧的升温速率为5-10℃，煅烧温度为400-600℃，煅烧时间为2-6 h；
制备得到的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料与PMS在水中联用处理降解有机污染物的应用。
2.根据权利要求1所述的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的制备方法，其特征在于：
其中，步骤一中，每40-100mL N,N-二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶液中加入2.51g六水合硝酸锰、0.3-1.2g均苯三甲酸和0.45-1.5g的2,2'-联吡啶；
N,N-二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为1∶1。
3.根据权利要求1所述的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的制备方法，其特征在于：
其中，步骤一采用磁力搅拌，搅拌速率为100-200r/min，搅拌时间为3-12h。
4.根据权利要求1所述的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的制备方法，其特征在于：
其中，步骤二中，水热反应的反应温度为120-220℃，反应时间为15-25 h。
5.根据权利要求1所述的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的制备方法，其特征在于：
其中，步骤三中，用乙醇和水清洗Mn-MOF固体物质三次。
6.根据权利要求1所述的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的制备方法，其特征在于：
其中，步骤三中，烘干温度为60℃-100℃。
7.一种Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料，其特征在于：由权利要求1-6任一项所述的制备方法制得，芬顿材料的结构式为Mn2O3-Cx-Ny，x，y分别表示均苯三甲酸和2,2'-联吡啶的添加量。
8.根据权利要求7所述的Mn2O3@N掺杂多孔碳杂化类芬顿材料的应用，其特征在于：
所述有机污染物为罗丹明B、双酚A和甲基橙中的任一种。
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