[发明专利]一种用于寡核苷酸合成的纳米多孔玻璃的生产方法

权利要求书

1.一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，所述一体化循环系统包括：

反应组件，包括反应器；

加热组件，用于加热所述反应器；

搅拌组件，包括搅拌器及与其相连的驱动装置；

循环组件，包括循环泵及与其分别通过管路连通的水槽、酸液槽、碱液槽、废液排出口；

其中：

所述反应器下端依次设置有过滤网、循环液出口及卸料阀，其上端设置有进料口、搅拌器入口及循环液入口；

所述循环液出口连通至循环泵，所述水槽、酸液槽、碱液槽的出口端管路汇合后连通至循环液入口；

所述循环泵为隔膜泵，所述隔膜泵通过五通阀、管路分别连通至水槽、酸液槽、碱液槽入口端及废液排出口，所述水槽、酸液槽、碱液槽出口端各管路汇合至一条管路后连通至循环液入口，该汇合处设置有四通阀；

处理方法如下：

（1）将80-400目的硼硅酸玻璃置于反应器中，按质量体积比为300-350：1加酸液进酸液槽，从酸液槽中将酸液通入反应器，加热至75℃-98℃，搅拌3-10h；

质量体积比的单位为g：L；

（2）停止搅拌，将反应器内废液由废液排出口排出，启动循环泵，依次进行酸液、水、碱液、水的定时循环处理；

（3）卸料，卸料后，干燥得CPG产品；

不同目数的硼硅酸玻璃颗粒对应不同的碱洗时间：当硼硅酸玻璃为80-150目时，碱循环时间为2-3.5h；当硼硅酸玻璃大于150目小于等于250目时，碱循环时间为3-4.5h；当硼硅酸玻璃大于250目小于等于400目时，碱循环时间为4.5-6h。

2.根据权利要求1所述的一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，所述反应器为球形反应釜，且球形反应釜根据容积规格的不同设置有多个；所述加热组件包括水油两用浴锅；所述驱动装置包括变频电机，所述变频电机连接有数显变频调速控制仪。

3.如权利要求1所述的一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，步骤（2）所述的循环处理具体如下：

①循环泵进行压力设定，开启酸液循环处理3-10h，停止酸液循环后，将釜内酸液打入酸液槽；

②开启水循环，启动循环泵，至循环泵出口水pH＞6，加热组件加热温度调至25℃，关闭水循环，将釜内剩余循环水打入水槽；

③开启碱液循环，启动循环泵，按料液比300-350:1通入碱液，循环处理2-6h；关闭碱液循环，将釜内剩余碱液打入碱液槽；

料液比的单位为g：L；

④开启水循环，启动循环泵，至循环泵出口水pH＜8，关闭水循环，将釜内剩余循环水打入水槽。

4.如权利要求1所述的一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，所述酸液包括盐酸、硫酸或硝酸，浓度为0.5-2.0mol/L。

5.如权利要求1所述的一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，所述碱液包括氢氧化钠或氢氧化钾，浓度为0.5-2.0mol/L。

6.如权利要求1所述的一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，同一批产品使用的硼硅酸玻璃原料的颗粒大小浮动范围为20-80目。

7.如权利要求1所述的一种采用一体化循环系统制备CPG的方法，其特征在于，干燥条件为100℃干燥24h。

8.权利要求1-7任意一项制备的CPG。