[发明专利]一种基于功能纳米材料的荧光传感器及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于功能纳米材料的抗生素荧光传感器，其特征在于，由氧掺石墨相氮化碳材料修饰成量子点，再与去离子水混合形成；所述氧掺石墨相氮化碳材料经过加酸物质修饰为氧掺石墨相氮化碳量子点溶液；

所述的基于功能纳米材料的抗生素 荧光传感器的制备方法，包括如下步骤：

（1）将草酸和尿素溶于水中，搅拌混合均匀并搅拌蒸干，蒸干得到的粉末高温处理，待降至室温后取出，水洗烘干得到粉末为g-C₃N₄-O；将g-C₃N₄-O粉末中加入浓硫酸，混合均匀，加热反应使瓶内悬浊液逐渐转变为溶胶，将反应得到溶胶加入水中，并加入氯化铵，搅拌后，离心后取上清液得到g-C₃N₄-O量子点溶液；

（2）将量子点溶液与去离子水配置成母液A，加入缓冲液中构成基于功能纳米材料的荧光传感器。

2.一种权利要求1所述的基于功能纳米材料的抗生素荧光传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将草酸和尿素溶于水中，搅拌混合均匀并搅拌蒸干，蒸干得到的粉末高温处理，待降至室温后取出，水洗烘干得到粉末为g-C₃N₄-O；将g-C₃N₄-O粉末中加入浓硫酸，混合均匀，加热反应使瓶内悬浊液逐渐转变为溶胶，将反应得到溶胶加入水中，并加入氯化铵，搅拌后，离心后取上清液得到g-C₃N₄-O量子点溶液；

（2）将量子点溶液与去离子水配置成母液A，加入缓冲液中构成基于功能纳米材料的荧光传感器。

3.根据权利要求2所述的基于功能纳米材料的抗生素荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述蒸干得到的粉末放入陶瓷坩埚中升温至300-700℃并保持1-7h。

4.根据权利要求2所述的基于功能纳米材料的抗生素荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤（1）述称取0.1～10g的g-C₃N₄-O粉末放于圆底烧瓶中，然后向其中加入1～20mL浓硫酸，混合均匀，70-90℃加热并搅拌1-2h使瓶内悬浊液逐渐转变为溶胶，将反应得到溶胶加入50～500 mL水中，并加入5-10g氯化铵，搅拌0.5-3小时，离心后取上清液得到g-C₃N₄-O量子点溶液。

5.根据权利要求2所述的基于功能纳米材料的抗生素荧光传感器的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述量子点溶液与去离子水按体积比1:1-1:99混合，所述缓冲液为TBSM缓冲液。

6.一种权利要求1所述的基于功能纳米材料的抗生素荧光传感器在检测抗生素中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测为向荧光传感器加入抗生素溶液，在室温下孵育，然后转移至酶标板中，测定荧光强度。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述抗生素为氨基糖苷类、酰胺醇类、磺胺类、喹诺酮类、四环素类中的一种或者多种，抗生素溶液浓度为0.001～100mM，加入体积为0.1～100ul，所述室温下孵育时间范围在30min以内。

9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测为荧光检测，条件为：测定体系在320-480nm范围内处的荧光强度，激发波长为255 nm。