[发明专利]一种基于热诱导无机盐晶体生长制备纳滤膜的方法

权利要求书

1.一种基于热诱导无机盐晶体生长制备纳滤膜的方法，包括以下步骤：

(1)将可溶性有机高聚物、制孔添加剂与有机溶剂混合，得到铸膜液；

(2)将所述铸膜液涂覆在无纺布一侧表面，静置后将涂覆有铸膜液的无纺布浸入水中进行溶剂交换，得到平板超滤膜支撑层；

(3)将可溶性无机盐与哌嗪水溶液混合，得到含有可溶性无机盐的哌嗪水相溶液，所述可溶性无机盐的哌嗪水相溶液中的可溶性无机盐的质量浓度为0.1～2％；

(4)将所述平板超滤膜支撑层浸泡于含有可溶性无机盐的哌嗪水相溶液中，取出后得到吸附有哌嗪及无机盐的平板超滤膜支撑层；

(5)将所述吸附有哌嗪及无机盐的平板超滤膜支撑层与均苯三甲酰氯溶液接触，进行界面聚合，得到初生纳滤膜，所述初生纳滤膜包括支撑层和沉积在所述支撑层上的PA活性层，所述支撑层和PA活性层之间吸附有无机盐；

(6)对所述初生纳滤膜进行热处理，之后浸泡于水中溶解无机盐晶体，得到纳滤膜；

步骤(1)～(2)与步骤(3)之间无时间顺序限制。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述可溶性有机高聚物为聚砜、聚醚砜、聚亚苯基砜、聚丙烯腈和聚酰亚胺中的一种或几种，所述可溶性有机高聚物的重均分子量为30000～100000；

所述制孔添加剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚已二醇、乙醇和LiCl中的一种或几种。

3.根据权利要求1或2所述的方法，所述制孔添加剂与可溶性有机高聚物的质量比为1～4:10；

所述可溶性有机高聚物与制孔添加剂的总质量为有机溶剂质量的5～30％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中铸膜液的涂覆厚度为50～200μm，所述静置的时间为10～120s，所述溶剂交换的时间为12～24h。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述可溶性无机盐为NaCl、KCl、Na₂SO₄、MgCl₂和KNO₃中的一种或几种；

所述哌嗪水溶液的质量浓度为0.02～2％。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤4)中浸泡的时间为1～60min。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述均苯三甲酰氯溶液的溶剂为正己烷，所述均苯三甲酰氯溶液的质量浓度为0.001～0.1％；

所述界面聚合的时间为30～120s。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述热处理的温度为20～90℃，时间为0.01～24h。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(6)中浸泡的时间为1～24h。

10.权利要求1～9任意一项所述方法得到的纳滤膜，所述纳滤膜包括PA活性层和平板超滤膜支撑层，所述PA活性层的厚度为10～100nm。