[发明专利]一种有效直观可视化检测蛋白清洗效果的方法

说明书

本发明公开了一种有效直观可视化检测蛋白清洗效果的方法，其包括：标记修饰被检测蛋白，以使得所述被检测蛋白被显示，使标记修饰后的被检测蛋白附着于镜片上，在显示设备下观测该被检测蛋白于镜片上的附着情况，获得原始蛋白含量对照图，以该表面附着有被检测蛋白的镜片设置实验组：通过清洗设备配合电泳解离液清洗所述表面附着有被检测蛋白的镜片，以降解所述被检测蛋白，清洗完成后在显示设备下观测该被检测蛋白于镜片上的附着情况，获得剩余蛋白含量检测图。通过本发明所述的有效检测蛋白清洗效果的方法可以定量定性的检测出镜片泪蛋白的降解情况，证明镜片清洗设备的去蛋白能力，为用户提供实验检测数据，保障用户消费使用安全。

技术领域

本发明涉及生物蛋白检测领域，尤其涉及一种有效直观可视化检测角膜接触镜上泪蛋白清洗效果的方法。

背景技术

角膜接触镜如何除蛋白的问题困扰了行业半个多世纪，引发了各国的眼视光行业对接触镜佩戴安全的高度重视。我国也因角膜接触镜上的角膜感染案例频发，从而将接触镜在2012年便列入第三类医疗器械类，作为高风险管理，其原因在于：接触镜材质结构有大量肉眼不见的纤维透痒孔，人眼时刻分泌大量的泪液，泪液里含有大量泪蛋白，泪蛋白极易渗透到纤维透痒孔中，造成镜片DK值降低(透氧率)，造成角膜缺氧、水肿等症状，严重的会造成角膜受损，细菌感染，角膜炎症甚至是视力受损等问题。

为了有效清除接触镜表面的泪蛋白，保障消费者的眼部安全，市场也推出了多种用于去除角膜接触镜表面泪蛋白的方法，但由于肉眼不可见泪蛋白是否被完全有效的洗脱降解，逐渐的蛋白检测方法就被重视发展起来，以使得通过科学检测有效验证是否蛋白被完全降解，但是现阶段市场上的角膜接触镜有效除蛋白的检测方法具有局限性，无法精准定量定性测得接触镜清洗后的蛋白残留，因此其检测结果不全面，仅具有一定的参考意义，其并不能成为定量定性检测蛋白降解程度的专业检测依据。

因此，亟需提出一种新的技术方案来解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是解决现有技术中存在的问题，提供一种有效直观可视化检测角膜接触镜上泪蛋白清洗效果的方法，采用的技术方案如下：

一种有效直观可视化检测蛋白清洗效果的方法，其包括：

标记修饰被检测蛋白，以使得所述被检测蛋白被显示；

使标记修饰后的被检测蛋白附着于镜片上，在显示设备下观测该被检测蛋白于镜片上的附着情况，获得原始蛋白含量对照图；

通过清洗设备配合电泳解离液清洗表面附着有被检测蛋白的镜片，在显示设备下观测清洗后的被检测蛋白于镜片上的附着情况，获得剩余蛋白含量检测图；

将所述原始蛋白含量对照图与所述剩余蛋白含量检测图进行对比，得到被检测蛋白被降解的结果。

在一个进一步的实施例中，还包括设置一组对照组，具体包括：

将该表面附着有被检测蛋白的镜片浸泡于所述电泳解离液中，浸泡时间与清洗时间一致，浸泡完成后在显示设备下观测被检测蛋白于镜片上的附着情况，获得浸泡剩余蛋白含量检测图；

进一步的，将浸泡剩余蛋白含量检测图与所述剩余蛋白含量检测图进行对比，得到被检测蛋白被降解的结果。

进一步的，所述被检测蛋白包括被标记修饰的荧光蛋白，通过荧光蛋白使得所述被检测蛋白通过荧光显示。

进一步的，使标记修饰后的被检测蛋白附着于镜片上，在显示设备下观测该被检测蛋白于镜片上的附着情况，获得原始蛋白含量对照图，具体包括：

取0.5mg/mL的荧光蛋白20μL，将所述荧光蛋白置于镜片上，且使得所述荧光蛋白附着在所述镜片表面，

将表面附着有所述荧光蛋白的镜片在紫外灯下观察，镜片表面有荧光显示，获得原始蛋白含量对照图；