[发明专利]腺苷受体拮抗剂

权利要求书

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:

其中：

R¹和R²各自独立地表示：C₃-C₁₂环烷基、3-12元杂环烷基、C₆-C₁₂芳基、5-12元杂芳基；

其中所述R¹和R²任选地各自独立地被0、1、2、3、4或5个选自R⁴的取代基所取代，其中R⁴选自C₁-C₆烷基、羟基(C₁-C₆烷基)-、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、C₃-C₆环烷基、C₆-C₁₂芳基、5-12元杂芳基、C₁-C₆卤代烷基、卤素、氧代、硝基、氰基、-NR^aR^b、-OR^a、-SR^a、-SOR^a、-SO₂R^a、-SO₃R^a、-NR^aC(O)R^a、-NR^aC(O)OR^a、-NR^aS(O)₂R^a、-C(O)OR^a、-C(O)NR^aR^b、-C(O)R^a、-(CR^aR^b)_m-OR^a、-(CR^aR^b)_m-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-OR^a、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b、-(CR^aR^b)_m-O-(CR^aR^b)_n-OR^a和-(CR^aR^b)_m-NR^a-(CR^aR^b)_n-NR^aR^b；或者当取代基数目为2，且该2个取代基位于相邻的位置时，其任选地相互环合成为饱和或者不饱和的4-7元环，并且进一步的，该环中任选地包含有0、1、2个选自O、S、N的杂原子；

R³表示氢、C₁-C₆烷基、卤素；

其中，R^a和R^b各自独立地表示氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、-(C₀-C₆亚烷基)-(C₆-C₁₂)芳基；

或者，当R^a、R^b与同一个原子连接时，其任选地和与之相连的原子共同环合成饱和或者不饱和的3-7元环，并且该环任选地含有0、1或2个选自N、O、S的杂原子；

n和m分别独立地表示0、1、2、3或4；

前提是所述式(I)化合物不包括以下化合物：