[发明专利]一种黄精种苗的快速繁育方法

权利要求书

1.一种黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)获取黄精组培块茎；

2)利用组培苗繁育技术对所述黄精组培块茎进行组培培养，得到组培苗；

3)利用组培炼苗技术对所述组培苗进行炼苗培养，至所述炼苗的根茎直径大于或等于2.5cm，得到所需种苗。

2.根据权利要求1所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述获取黄精组培块茎包括：

获取已经确认种源的黄精根茎，所述黄精根茎为生长健壮、无腐烂、无病虫害、带芽头和芽点的新鲜黄精根茎，去除枯枝及须根，得到黄精块茎；

将得到的黄精块茎洗净，洗涤剂清洗5-8min，流水冲洗2-3h；将清洗好的黄精块茎用75％酒精消毒25-35s，无菌水冲洗2-3次，0.2％升汞消毒10-15min，无菌水清洗6-7次；

将黄精带芽块茎切成直径为1-3cm的黄精组培块茎。

3.根据权利要求1或2所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述利用组培苗繁育技术对所述黄精组培块茎进行组培培养包括：

将所述黄精组培块茎，接种在第一培养基上，培养室培养7-14d后得到丛芽；

将丛芽去除枝叶，切成直径为1cm大小的块茎，接入在第二培养基上，培养室培养20-30d后获得继代丛芽；

将继代丛芽去除枝叶，切成直径为1cm大小的块茎，接入在第三培养基上，培养室培养30d后获得增殖丛芽；

将增殖丛芽去除枝叶，切成直径为1cm大小的块茎，接入在第四培养基上；培养室培养30d后获得分化丛芽；

将丛芽切分成带芽的块茎接入在第五培养基上，培养室培养60天后获得带根的组培苗。

4.根据权利要求3所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述培养室的培养条件为：25℃，光照10h，黑暗14h，光强度为6000lux。

5.根据权利要求4所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第一培养基为：以MS为基本培养基，加入3.0mg/LBA、1.0mg/LNAA、30g/L蔗糖、5g/L琼脂的培养基。

6.根据权利要求4所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第二培养基为：以MS为基本培养基，加入4.0mg/L BA、0.5mg/L 2,4-D、30g/L蔗糖、5g/L琼脂的培养基。

7.根据权利要求4所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第三培养基为：以MS为基本培养基，加入2.0mg/LBA、0.5mg/LNAA、30g/L蔗糖、5g/L琼脂的培养基。

8.根据权利要求4所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第四培养基为：以MS为基本培养基，加入1.0mg/LBA、0.2mg/LNAA、30g/L蔗糖、5g/L琼脂的培养基。

9.根据权利要求4所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第五培养基为：以1/2MS为基本培养基，加入1.0mg/LNAA、0.5g/L活性炭、30g/L蔗糖、5g/L琼脂的培养基。

10.根据权利要求1或2所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述利用组培炼苗技术对所述组培苗进行炼苗培养包括：

将生根的无菌苗取出，拌种，移栽至混合基质中，30天后种苗开始返青；

无菌苗移栽至基质40天后喷施混合液A；60天后，喷施混合液B，90d后炼苗完成，得到黄精种苗。

11.根据权利要求10所述的黄精种苗的快速繁育方法，其特征在于：所述拌种包括：将洗净培养基的无菌苗放入适宜的容器中，加入以质量比为多菌灵：异菌脲：福美双＝1：1：1的杀菌剂，进行拌种。