[发明专利]基于TCT制片进行TCT和DNA倍体分析的方法

说明书

本发明属于生物医药及智能识别技术领域，具体公开了一种基于TCT制片进行TCT和DNA倍体分析的方法。利用TCT制片可同时实现完成TCT分析和DNA倍体分析，实现减少制片量，降低医生的劳动强度，克服由于样品之间的染色差异带来的结论差异，为检测患者体内宫颈癌可能性提高准确率。通过减少制片量，降低对样品的筛选，使得对患者的伤害性更小，疼痛更少，且检测方法更快捷。为早期诊断癌症的检测可能性提高效率。

技术领域

本发明涉及生物医药及智能识别技术领域，具体属于细胞染色成像技术领域，具体涉及基于TCT制片进行TCT和DNA倍体分析的方法。

背景技术

宫颈癌是妇科高发的恶性肿瘤之一，对于宫颈癌及病变的早期诊断是提高宫颈癌治愈率和生存率的关键。目前对于宫颈癌的早期诊断，主要包括DNA倍体分析法和TCT法。两者各有优劣，在进行早期诊断过程中，需要医生的工作强度和人为误差极大。

TCT法采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断，它是目前国际上最先进的一种宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率。TCT宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的检出率高，同时还能发现部分癌前病变，微生物感染如霉菌、滴虫等。

DNA倍体分析法的原理为观察并定量分析上皮细胞和腺细胞等非淋巴细胞的细胞核改变情况，在有病变/癌变的情况下，该类细胞DNA异常增生，核呈现出变大颜色变深的趋向。现有DNA倍体分析一般使用特殊类染色方法(典型染色方法为福尔根染色法)，染色后显微镜下仅见细胞核，胞浆无染色。由于该方法制片后无法看到胞浆，也就意味着无法用于液基细胞学分析(TCT)。如果需要进行液基细胞学分析，就需另外使用巴氏染色法重新制片和染色。

CN201811425981.9公开一种基于细胞显微镜图像的DNA定量分析方法，通过将直接从CCD或CMOS上得到的信息RAW文件做为DNA定量分析中的图片，以避免在计算IOD值需要增加补偿计算，而有所失误，以大大提高DNA定量计算的准确性，且在增加或减少入射光强度时，使其结果更稳定。上述方法测定的图片对象为DNA倍体分析方法制备的玻片，无法实现对TCT和DNA倍体分析的同时进行，具有一定的局限性。

CN2015100529831.8公开一种复染环境下细胞DNA定量测量方法，通过将载有脱落细胞的玻片用多种单一纯染料分别染色后，同时进行细胞DNA定量和细胞形态定量分析。上述方法需要对玻片进行多次染色，无法避免染色差异带来的误差，具有一定的局限性。

基于现有技术的不足，有必要提供一种同时实现TCT制片同时实现TCT和DNA倍体分析的方法。

发明内容

为实现上述目的，本发明提供一种基于TCT制片进行TCT和DNA倍体分析的方法，基于巴氏染色制作的TCT片，能同时进行液基细胞学分析和DNA倍体分析，减少了制片量同时减少多次染色带来的误差，为多种分析提供了便利。

本发明采用如下技术方案：

一方面，本发明提供一种基于TCT制片进行TCT和DNA倍体分析的方法，具体步骤如下：

步骤1：提供DNA被巴氏染色法染色的细胞的样品，在显微镜下获得至少一个视野图像；

步骤2：将采集的样品的视野图像进行图像分割处理，分割的结果围成若干个分割块；所述分割块是指一组相邻的像素集合；

步骤3：使用机器学习分类器从若干个分割块中挑选出若干细胞核分割块；

步骤4：将视野图像内的细胞核分割块进行图像灰度化处理，并将处理后的图像灰度进行灰度反转；

步骤5：将单一细胞核分割块的若干个像素的反转灰度进行量化累加计算成为反转灰度和，并记为对应单一细胞核分割块的DNA含量；