[发明专利]一种用于治疗泌尿生殖系统及下尿路疾病的联合药物组合物

说明书

本发明公开了一种用于治疗泌尿生殖系统及下尿路疾病的联合药物组合物，其包括下述重量份的原料药覆盆子8‑12份、枸杞子12‑18份、牡蛎25‑‑29份、山茱萸8‑‑12份、核桃18‑‑22份、桑椹28‑‑32份、益智仁14‑‑18份、肉桂4‑6份、黄精15‑‑19份、桑叶30‑‑34份、酵母3‑‑6份、白砂糖若干备用；本申请文件提供的一种用于治疗泌尿生殖系统及下尿路疾病的联合药物组合物，此前未见有该组合物的应用报道，本发明的药物组合物，药味少，但治疗效果却极其显著，药物治疗成本低廉，可以有效降低患者的花费，且本组合药物适宜各个年龄阶段的患者，无其他副作用。

技术领域

本发明属于泌尿生殖系统及下尿路疾病技术领域，具体的说，尤其涉及一种用于治疗泌尿生殖系统及下尿路疾病的联合药物组合物。

背景技术

泌尿疾病及其症状包括以下中的一些或全部：尿急、尿频、失禁、尿漏、遗尿、排尿困难、踌躇，膀胱排空困难及性功能障碍。多种病理机制可共同引起上述泌尿疾病及其症状：膀胱病变，前列腺病变，盆腔血管病变及排尿量增多等。

泌尿疾病包括例如由下尿道症状(LUTS)及膀胱多动症导致的尿失禁。术语下尿道症状(LUTS)描述一种熟识的医学症状。LUTS包括以下中的一些或全部：阻塞性泌尿症如排尿缓慢、排尿结束时漏泄、不能排尿，或者刺激性症状如尿频和/或尿急。这些刺激性症状可能是继由前列腺增大或近瑞尿追平滑肌活性过皮导致的膀胱出口阻塞之后发生的逼尿肌活动过度的结果。前列腺增生是老年男性常见病，男性40岁以上前列腺开始增生，但发病年龄均在50岁以后，发病率随着年龄的增大而增加。前列腺增生症的发病原因仍不很清楚。多数学者认为可能与体内性激素的平衡失调有关。前列腺增生后的主要改变是尿道腔变窄，甚至完全阻塞。引起排尿困难，膀胱内尿液不能排净，相对容量逐渐减少，膀胱内压增高，排尿时尿液有可能返流回肾脏，若不治疗，最终引起肾积水，肾功能损害。膀胱残尿增加易导致继发感染、结石。前列腺增生症的临床特点为排尿困难，甚则小便涓滴不通，肛门指检可扪及增大的前列腺体。临床表现为尿频、尿失禁、排尿困难、血尿、尿潴留。晚期患者，上述症状发展到一定程度后，尿液无法从膀胱排出，便可出现急性尿潴留。在膀胱颈部、前列腺包膜和后尿道内有a-肾上腺素能受体，它能引起膀胱颈部和后尿道平滑肌痉挛，造成尿道左5c能性梗阻，从而出现排尿困难等症状。并提出了应用a-肾上腺素能受体阻滞剂，作为解除前列腺增生症状的药物。前列腺组织内的双氢睾酮比正常的前列腺组织高3至4倍。双氢睾酮是在前列腺细胞内经5a-还原酶的作用，从睾酮(雄性激素)转变而来的。并用5a-还原酶抑制剂作为治疗本病的基本药物，以降低血中双氢睾酮的浓度，缩小前列腺体积约26％，使发生尿潴留和做手术的机会下降了一半，取得了很好的疗效。

相当一部分(约10-20％)病人患有尿失禁，特别是所谓的急迫失禁的流行随年龄而增加。膀胱多动症的症状包括急迫失禁、尿急和尿频。伴随压迫性尿失禁的急迫失禁(混合的失禁)是临床医生经常遇到的。据推断膀胱多动症是由在膀胱充盈期形成膀胱肌肉外层(逼尿肌)的平滑肌纤维簇收缩失控导致的。这些收缩主要受胆碱能毒蕈碱受体(muscarine receptor)调控，而膀胱多动症的药理学治疗传统上基于胆碱能毒蕈碱受体拮抗剂。膀胱肌肉不适当收缩的原因在许多情况下是不清楚的。对于某些人，它可能是从脑传导至膀胱的神经信号问题导致的。有时微小的神经损害是由外科手术或分娩导致的。这种肌肉比正常肌肉更经常地且在不合适的时间挤压或收缩。与尿填充膀胱时保持休息不同的是，逼尿肌在尿填充膀胱时收缩。这导致人在膀胱未满时感到突然并且有时绝对急迫地排尿。另一种主要的泌尿疾病为膀胱炎，尤其间质性膀胱炎。膀胱炎是一种膀胱和相关结构的炎症。目前没有通用的有效治疗程序。膀胱炎的症状包括排尿尿急、排尿频率增加和通常通过排空缓解的耻骨上疼痛、关节炎、结肠痉挛、低烧和过敏。膀胱炎的病人可能显著地丧失能力，并可能需要手术。膀胱炎亦可能由感染、外伤、过敏和癌导致。胆碱能毒蕈碱受体拮抗剂可用于膀胱炎患者以减轻膀胱炎的症状。