[发明专利]一种电池黑粉与高硅钴白合金的协同处理方法有效
申请号: | 202010613420.2 | 申请日: | 2020-06-30 |
公开(公告)号: | CN111926184B | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 许开华;李琴香;苏陶贵;张坤 | 申请(专利权)人: | 荆门市格林美新材料有限公司 |
主分类号: | C22B7/00 | 分类号: | C22B7/00;C22B1/02;C22B15/00;C22B47/00;C22B3/38;C22B26/12;C22B21/00;C30B29/46;C22B23/00;H01M10/54;C01B33/32;C01G3/10;C01G45/10;C01G51/10 |
代理公司: | 中国有色金属工业专利中心 11028 | 代理人: | 范威 |
地址: | 448000 湖北省荆*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 电池 高硅钴白 合金 协同 处理 方法 | ||
本发明的一种电池黑粉与高硅钴白合金的协同处理方法,包括以下步骤:将电池黑粉与高硅钴白合金的粉末混合破碎、焙烧,得到焙烧物料;将焙烧物料与水混合后依次进行湿法球磨、筛分、过滤、洗涤,得到含锂溶液和含镍、钴、锰、铝、铜、铁的滤渣;将含锂溶液浓缩结晶得到硅酸锂;将滤渣依次加入水、硫酸后用双氧水浸出,得到浸出物料;将浸出物料过滤、洗涤,得到含镍、钴、锰、铝、铜、铁的硫酸盐溶液和酸浸渣;将含镍、钴、锰、铝、铜、铁的硫酸盐溶液的pH调节至3.0‑5.5除铝、铁,得到除杂液;将除杂液用铜萃取剂萃取分离铜后再萃取分离镍、钴、锰。本发明能够促进钴的浸出效果、使白合金中的钴浸出率提高到99%以上。
技术领域
本发明涉及资源循环技术领域,具体涉及一种电池黑粉与高硅钴白合金的协同处理方法。
背景技术
钴的物理、化学性质决定了它是生产耐热合金、硬质合金、防腐合金、磁性合金和各种钴盐的重要原料。钴在蓄电池行业、金刚石工具行业和催化剂行业的应用也进一步扩大,从而对金属钴的需求呈上升趋势。钴白合金是以钴铜铁为主要成分的冶炼中间产品,钴白合金中硅含量很高,且金属大部分以单质或合金或金属共熔体形式呈包裹状存在。白合金处理工艺现状有:(1)火法-湿法结合工艺,在1300℃添加CaCO3焙烧造渣,然后用硫酸浸出,钴浸出率最高也只有97%左右。该方法工艺流程长、成本高。(2)氧化酸浸法(常压和加压),由于反应过程生成硅酸胶体包裹于合金颗粒表面,阻碍了液固反应介面层氢离子和金属阳离子的扩散,即使延长反应时间,也很难实现钴的完全浸出。
锂离子电池自1990年问世以来,发展很迅速。锂离子电池由外壳和内部电芯组成,外壳为不锈钢、镀镍金属钢壳或塑料外壳;电池的内部电芯为卷式结构,主要由正极、负极、隔离膜、电解液组成。废旧锂离子电池在经过破碎、分选等一系列预处理之后,得到富含锂、镍、钴、锰、碳、铝、铜以及氟元素的电池黑粉。通常,电池黑粉采用湿法浸出工艺来回收其中的有价金属,其中氟元素对设备存在一定腐蚀。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明提供一种电池黑粉与高硅钴白合金的协同处理方法,该方法能够避免钴白合金浸出过程中生成硅胶膜包裹,促进钴的浸出效果、使白合金中的钴浸出率提高到99%以上。
本发明采用以下技术方案:
一种电池黑粉与高硅钴白合金的协同处理方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)将电池黑粉与高硅钴白合金的粉末按重量比(1-5):1进行混合破碎,得到混合物料;
(2)将混合物料焙烧,得到焙烧物料;混合物料焙烧的工艺条件为:焙烧温度为500℃-800℃、焙烧时间为1h-5h、焙烧时通入水蒸汽和氢气,水蒸汽与电池黑粉中锂的摩尔比为1:(1-3),氢气的加入量为电池黑粉中钴、镍、锰的摩尔数之和的1-3倍;
(3)将焙烧物料与水按固液质量比1:(3-5)混合后依次进行湿法球磨、筛分、过滤、洗涤,得到混合物,混合物为含锂溶液和含镍、钴、锰、铝、铜、铁的滤渣;
(4)将含锂溶液浓缩结晶,得到硅酸锂;
(5)将步骤(3)中的滤渣依次加入水、硫酸后用双氧水浸出,当滤渣中镍、钴、锰、铝、铜、铁的质量百分含量均小于0.15%时停止浸出反应,得到浸出物料;
(6)将浸出物料过滤、洗涤,得到含镍、钴、锰、铝、铜、铁的硫酸盐溶液和酸浸渣;
(7)将含镍、钴、锰、铝、铜、铁的硫酸盐溶液的pH调节至3.0-5.5除铝、铁,得到除杂液;
(8)将除杂液用铜萃取剂萃取分离铜,得到分铜后液,将分铜后液萃取分离镍、钴、锰。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于荆门市格林美新材料有限公司,未经荆门市格林美新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010613420.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。