[发明专利]一种抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂，其特征在于，该阳离子水性聚氨酯树脂的化学结构式如下：

其中n为大于等于1的整数，R为多元醇结构中的烷基，R’为异氰酸酯结构中的烷基。

2.一种权利要求1所述抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：

S1、将140-160质量份的大分子多元醇和120-140质量份的异氰酸酯在85-95℃下混合，保温反应2-4h，测定NCO含量，达到设定理论值后降温至40-45℃；

S2、向步骤S1降温后的反应体系中加入35-40质量份的小分子醇类扩链剂、1.5-2.5质量份的咖啡酸和15-20质量份的丙酮，升温至75-85℃，反应1-3h后降至室温；

S3、向步骤S2降温后的反应体系中加入0.5-1质量份的催化剂，升温至55-65℃下反应2-4h，然后测定NCO含量，达到设定理论值后降温并加入20-30质量份的丙酮降低粘度，降温至35-45℃，采用饥饿加料法加入20-22质量份的亲水扩链剂，在35-45℃反应0.5-1.5h，降温至0-5℃，得到预聚体；

S4、在上述制备的预聚体中加入180-200质量份的丙酮，倒入梅花桶中，在800-900r/min的转速下加入18-20质量份的中和剂，中和分散5-10min，将转速提高至1400-1500r/min，加入700-800质量份的去离子乳化水，分散5-10min，减压蒸馏去除体系中的丙酮，制得阳离子水性聚氨酯树脂。

3.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3的反应中在加入催化剂的同时加入20-30质量份的丙酮。

4.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的大分子多元醇为聚四氢呋喃醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇、聚己内酯多元醇、聚环氧乙烷多元醇、聚环氧丙烷多元醇、聚酯醚多元醇、聚硅氧烷多元醇中的任意一种或两种及以上的组合，大分子多元醇的分子量为1000-4000。

5.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S1所述的异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或两种的组合。

6.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的小分子醇类扩链剂为乙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、一缩二乙二醇、1,4-丁二醇、2,3-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、二甘醇、甘油、山梨醇、三羟甲基丙烷和二羟甲基环己烷中的一种或两种及以上的组合。

7.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S2所述的咖啡酸由一枝黄花中提取得到。

8.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的催化剂为有机铋催化剂，所述有机铋催化剂选自有机铋Coscat83、有机铋1610、有机铋2010、有机铋2810、有机铋2808中的任意一种或两种及以上的组合。

9.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S3所述的亲水扩链剂为二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N-丙基二乙醇胺、叔丁基二乙醇胺中的一种或两种及以上的组合。

10.根据权利要求2所述的抗菌抗病毒的阳离子水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，步骤S4所述的中和剂为乳酸、冰醋酸、乙醇酸、乙酸酐中的一种或两种及以上的组合。