[发明专利]一种食品快速检测氯霉素的方法在审
申请号: | 202010581514.6 | 申请日: | 2020-06-23 |
公开(公告)号: | CN111707763A | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
发明(设计)人: | 陈秋玲;陈涛;韦雪;林锦炎;覃涛 | 申请(专利权)人: | 南宁学院 |
主分类号: | G01N30/06 | 分类号: | G01N30/06;G01N30/88 |
代理公司: | 贵州派腾知识产权代理有限公司 52114 | 代理人: | 谷庆红 |
地址: | 530200 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 食品 快速 检测 氯霉素 方法 | ||
本申请涉及一种食品快速检测氯霉素的方法,本申请通过快速对待测样品进行前处理,缩短了检测所需时间,并且①本申请方法操作简单规范,可对食品氯霉素进行检测,适合大规模推广;②本申请方法去除了基体干扰物,提高了灵敏度,并且优化了前处理过程,用时较短,稳定性好,加快了整体检测速度③本申请用时短、只需小体积有机溶剂提取,整体操作简单、快速、易操作,也减少了对环境的污染和人员的身体危害。
技术领域
本申请涉及食品检测技术领域,尤其是一种食品快速检测氯霉素的方法。
背景技术
氯霉素又名氯胺苯醇,是一种广谱抗菌素,可有效抑制革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌等多种病原菌。由于氯霉素具有面世时间早、药性稳定、价格便宜等优点,曾被广泛应用于畜禽疾病的控制与治疗。但是,食品中残留的氯霉素会对人体健康造成威胁,如可逆性骨髓抑制、神经系统受损等。
毒理学研究表明,CAP对人体具有较大的毒副作用,主要表现为:抑制骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血、细胞减少性贫血、血小板减少和粒状白细胞减少。另外,该药物理化性质极为稳定,可通过食物链在人体内蓄积,从而对人体健康造成严重损害。CAP对人类健康的危害已引起国际组织和多个国家或地区的高度重视,中国、美国、欧盟、韩国、日本等都已对该药物在食品中的残留做出了禁用和不得检出的规定。我国现行有效标准《动物源性食品中兽药最高残留限量》(农业部第235号公告)中也明确规定,氯霉素在动物源性食品中不得检出。
但是,目前对氯霉素的检测方法,总体上存在着前处理过程复杂耗时长、检测结果滞后的特点,因此,开发一种简便、高效、安全的氯霉素类兽药残留检测方法已迫在眉睫。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述技术问题,本申请提供一种食品快速检测氯霉素的方法,具体如下:
一种食品快速检测氯霉素的方法,包括以下步骤:
(1)样品制备:取待测食品粉碎,混合均匀后收集待用;
(2)样品提取:称取3g样品至50mL离心管内,加入1μg/mL氘代氯霉素标准溶液20μL,加入80%乙腈水溶液15mL,混匀,超声10min,6 000r·min-1离心10min;
(3)样品处理:取5mL上清液,加入到PRiME HLB:6cc,200mg小柱上,使其自然下滴通过,取4mL收集到的滤液置于氮吹管中,于40℃下用氮气吹干,得到固体残渣;
(4)样品测定:将干燥后的固体残渣用纯净水定容至1mL,经0.22μm的微孔滤膜过滤,用液相色谱串联质谱仪测定。
优选的,所述步骤(2)中的混匀,是涡旋混合1min。
优选的,所述步骤(2)中的离心,是在10℃以下的环境中进行。
优选的,所述步骤(2),在离心后将上清液和沉淀分离,将沉淀加入至50mL离心管内,加入氘代氯霉素标准溶液(1μg/mL)20μL,加入80%乙腈水溶液15mL,混匀,超声10min,6000r·min-1离心10min,取上清液,并与第一次分离的上清液合并。
优选的,所述步骤(3),得到固体残渣之后,用5mL水溶解指形瓶中的残渣,以小型混合机混匀,得溶液;将溶液A过HLB柱子,待溶液自然流出后,再用5mL水分两次洗柱,弃去流出液,减压抽干盛有HLB柱的容器,以5mL乙腈洗脱该柱,速度为1ml/min,将洗脱液收集在10mL的离心管中,将洗脱液放置于50℃水浴中,同时以氮气吹干。优选的,所述HLB柱子,是用5mL甲醇活化后的HLB柱。
优选的,所述步骤(4)的用液相色谱串联质谱仪测定,其检测条件如下:
(1)液相条件
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