[发明专利]基于碳量子点-金纳米粒子体系的金属硫蛋白检测方法

说明书

本发明公开了一种基于碳量子点‑金纳米粒子体系的金属硫蛋白检测方法，是以L‑谷氨酸和4‑氨基水杨酸进行水热反应制备绿色荧光碳量子点，分别检测碳量子点‑金纳米粒子标准溶液的荧光强度F₀和系列金属硫蛋白标准溶液的荧光强度F，建立(F﹣F₀)/F₀与金属硫蛋白浓度c_MTs间的线性关系式，检测待测样品溶液的荧光强度，代入线性关系式中计算出其金属硫蛋白浓度。本发明方法可以简便、快速、灵敏的检测金属硫蛋白，适用于任何水溶液体系特别是尿液中金属硫蛋白的检测。

技术领域

本发明涉及一种金属硫蛋白的检测方法，特别是涉及一种利用碳量子点-金纳米粒子体系定量检测金属硫蛋白浓度的方法。

背景技术

金属硫蛋白(MTs)是一种低分子量(Mr＜10kDa)、富含半胱氨酸的金属结合蛋白，广泛存在于多种动物、高等植物、微生物和人类的各种组织和器官中。因其具有易与重金属结合的特性，在重金属解毒、清除自由基、调节细胞内平衡和维持金属离子浓度的稳态方面起着重要作用。此外，MTs还与身体的生长、发育以及某些疾病等生理过程有关。

基于MTs对重金属污染的响应能力，以及水生动物体内MTs含量与环境重金属污染程度之间的统计相关性，MTs被认为是环境中重金属污染的潜在生物标志物。其他研究发现，人类尿液中的MTs含量与重金属引起的环境污染程度之间也存在着显著的统计学相关性。因此，MTs作为重金属污染生物标志物的相关研究已成为环境科学、生物科学以及毒理学等领域的研究热点。MTs含量的检测，对于制定管理措施和监测环境污染情况具有重要的现实意义。

到目前为止，关于MTs的测定方法主要有金属饱和法、电化学法、分光光度法、免疫法和色谱法等。但这些方法大都存在缺乏足够的选择性和灵敏度的不足，且由于需要昂贵的复杂设备和涉及繁琐的程序，导致这些方法难以普及。因此，建立一种快速、灵敏、便捷的MTs检测方法具有十分重大的意义。

近年来，荧光光谱技术(FL)由于操作简单、灵敏度高和稳定性强，在各类文献中被大量报道。而碳量子点(CQDs/CDs)作为一种新的碳纳米材料，在水溶性、化学稳定性、光稳定性、低细胞毒性和良好的生物相容性等方面具有明显的优势，因此在化学和生物分析中得到了广泛的关注。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于碳量子点-金纳米粒子体系的金属硫蛋白检测方法，以实现对金属硫蛋白简便、快速、灵敏的检测。

本发明所述的基于碳量子点-金纳米粒子体系的金属硫蛋白检测方法包括以下步骤。

1)、以L-谷氨酸和4-氨基水杨酸为原料，溶于水中进行水热反应，制备得到发射光谱为521～525nm的绿色荧光碳量子点。

2)、配制等体积含相同浓度碳量子点且含不同浓度金纳米粒子的一系列碳量子点-金纳米粒子溶液，分别检测其荧光强度，取荧光强度最低的溶液作为碳量子点-金纳米粒子标准溶液，将其荧光强度记为F₀。

3)、配制等体积含相同浓度碳量子点-金纳米粒子标准溶液且含不同浓度金属硫蛋白的一系列金属硫蛋白标准溶液，分别检测其荧光强度F。

4)、建立(F﹣F₀)/F₀与金属硫蛋白浓度c_MTs之间的线性关系式。