[发明专利]血管外科用纳米止血抗菌复合材料及其制备方法

权利要求书

1.血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将壳聚糖溶于盐酸溶液中，并调节溶液pH至5.0~5.5，得到壳聚糖溶液；向所述壳聚糖溶液中加入预定量的乙二胺和碳二亚胺，在35~40℃下反应5~7h后，对产物依次进行透析和冷冻干燥处理，得到氨基化壳聚糖；

S2、将步骤S1得到的所述氨基化壳聚糖溶液溶解在盐酸溶液中，并调节溶液pH至5.0~5.5，得到氨基化壳聚糖溶液；将3,4,5-三羟基苯甲酸溶于乙醇中得到3,4,5-三羟基苯甲酸溶液；再将所述3,4,5-三羟基苯甲酸溶液加入所述氨基化壳聚糖溶液中得到混合溶液，并向所述混合溶液中加入预定量的碳二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺，在惰性气氛下充分反应后，经透析、冷冻干燥处理，得到邻苯三酚接枝壳聚糖；

S3、将聚氧化乙烯与步骤S2得到的所述邻苯三酚接枝壳聚糖按预设质量比混合均匀后溶于有机溶剂中，配制成纺丝液；对所述纺丝液进行静电纺丝，得到纳米纤维薄膜；所述纳米纤维薄膜的厚度为50~100μm，所述纳米纤维薄膜中纳米纤维的平均直径为400~600nm；

S4、将四氧化二氮溶于四氯化碳中，配制成氧化剂；将纤维素与所述氧化剂按预设质量比混合，在室温下充分反应后对产物进行洗涤，得到氧化纤维素；

S5、将步骤S4得到的所述氧化纤维素与纳米氧化锌按预设质量比混合后分散于去离子水中，配制成悬浮液；向所述悬浮液中加入预定量的碳二亚胺，得到后处理液；将步骤S3得到的所述纳米纤维薄膜置于所述后处理液中浸渍8~12h，取出后经洗涤、烘干，得到纳米止血抗菌复合材料。

2.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，加入的3,4,5-三羟基苯甲酸中羧基与所述氨基化壳聚糖中氨基的物质的量之比为(0.3~0.7):1；加入的碳二亚胺、N-羟基丁二酰亚胺与3,4,5-三羟基苯甲酸中羧基的物质的量之比为2:1:1。

3.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S2中，所述惰性气氛为N₂气氛，在所述N₂气氛下的反应温度为20℃，反应时间为12h。

4.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述聚氧化乙烯与所述邻苯三酚接枝壳聚糖的预设质量比为(0.2~0.4):1。

5.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S3中，所述有机溶剂由三氟乙酸和二氯甲烷按质量比7:3混合而成；所述纺丝液中聚氧化乙烯与邻苯三酚接枝壳聚糖总量的质量分数为6%~10%。

6.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S4中，所述纤维素与所述氧化剂的预设质量比为1:(40~50)。

7.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S5中，所述氧化纤维素与纳米氧化锌的预设质量比为(20~40):1；加入的碳二亚胺与所述氧化纤维素中羧基的物质的量之比为2:1。

8.根据权利要求1所述的血管外科用纳米止血抗菌复合材料的制备方法，其特征在于：在步骤S5中，所述悬浮液中氧化纤维素与纳米氧化锌总量的质量分数为8%~12%。

9.血管外科用纳米止血抗菌复合材料，其特征在于：所述血管外科用纳米止血抗菌复合材料根据权利要求1~8中任一权利要求所述的制备方法制备得到。