[发明专利]一种磁靶向自供氧纳米粒子及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

利用共沉淀方法制备Fe₃O₄纳米粒子；

用油酸对所述Fe₃O₄纳米粒子进行修饰改性，得到油酸包裹的Fe₃O₄纳米粒子；

将所述油酸包裹的Fe₃O₄纳米粒子、二氢卟吩e6和香豆素6进行混合后，再与三甲氧基(十八烷基)硅烷进行混合，并依次进行水解和透析处理，得到纳米复合物液；

往所述纳米复合物液中依次添加高锰酸钾溶液和硫酸锰溶液进行反应，得到所述磁靶向自供氧纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述利用共沉淀方法制备Fe₃O₄纳米粒子的步骤，具体包括：

在保护气氛下，将氯化铁、氯化亚铁和氨水进行反应，得到反应物；

对所述反应物进行洗涤，并用磁铁分离沉淀物，得到所述Fe₃O₄纳米粒子。

3.根据权利要求1所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述用油酸对所述Fe₃O₄纳米粒子进行修饰改性，得到油酸包裹的Fe₃O₄纳米粒子的步骤，具体包括：

将所述Fe₃O₄纳米粒子与油酸进行混合后，再置于保护气氛下加热至80～85℃，并进行搅拌，得到油酸包裹的Fe₃O₄纳米粒子。

4.根据权利要求3所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述Fe₃O₄纳米粒子与油酸的质量体积比以mg/mL计为(4～6):1。

5.根据权利要求1所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述将所述油酸包裹的Fe₃O₄纳米粒子、二氢卟吩e6和香豆素6进行混合后，再与三甲氧基(十八烷基)硅烷进行混合，并依次进行水解和透析处理，得到纳米复合物液的步骤，具体包括：

将所述油酸包裹的Fe₃O₄纳米粒子、二氢卟吩e6和香豆素6添加至四氢呋喃中进行混合后，再与三甲氧基(十八烷基)硅烷进行混合，得到混合液；

往所述混合液中添加氨水进行水解处理后，得到水解液；

将所述水解液置于70～90℃的温度下进行水浴处理后，再进行透析处理，得到纳米复合物液。

6.根据权利要求5所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述Fe₃O₄纳米粒子、二氢卟吩e6、香豆素6和三甲氧基(十八烷基)硅烷的质量比为5:(2～4):(0.05～0.15):(17～20)。

7.根据权利要求5所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤中，水解处理时，所述混合液与氨水的体积比为1:(4～6)，氨水的pH值为8～10。

8.根据权利要求1所述的一种磁靶向自供氧纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述纳米复合物液、高锰酸钾溶液和硫酸锰溶液的体积比为(200～400):1；所述高锰酸钾溶液的摩尔浓度为0.05～0.15mol/L；所述硫酸锰溶液的摩尔浓度为0.1～0.2mol/L。

9.一种采用如权利要求1～8中任一项所述制备方法制得的磁靶向自供氧纳米粒子。

10.一种如权利要求9所述磁靶向自供氧纳米粒子在制备用于治疗牙周炎的试剂中的应用。