[发明专利]一种生物防治型菌株TF-08、培养方法及其应用

权利要求书

1.一种生物防治型菌株TF-08，其特征在于，黄蓝状菌株(Talaromyces flavus)TF-08，于2020年3月20日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为：GDMCC NO：60983。

2.根据权利要求1所述的一种生物防治型菌株TF-08，其特征在于，所述菌株的形状特征：可产生分生孢子和子囊孢子，分生孢子梗呈现扫帚状，2轮分枝,梗基2～4个，轮生，其上轮生2～6个瓶梗，顶端着生长链状串生的分生孢子,分生孢子呈现椭圆形，大小3～3.5μm*2～3μm；子囊壳呈球形，大小为237～352μm；子囊球形，大小为8.1～9.6μm，内含8个子囊孢子。

3.一种如权利要求2所述的生物防治型菌株TF-08的培养方法，其特征在于，将所述TF-08菌株接种于培养基，15-35℃培养3-10天。

4.根据权利要求3所述的一种生物防治型菌株TF-08的培养方法，其特征在于，所述培养基选自马铃薯葡萄糖琼脂培养基PDA、马铃薯蔗糖琼脂培养基PSA、查氏培养基CA、燕麦片琼脂培养基OA、淀粉琼脂培养基SA或酵母膏葡萄糖琼脂培养基YDA中的一种。

5.根据权利要求3所述的一种生物防治型菌株TF-08的培养方法，其特征在于，对黄蓝状菌株(Talaromyces flavus)TF-08进行ITS序列测定以及菌株β-tubulin序列测定。

6.根据权利要求5所述的一种生物防治型菌株TF-08的培养方法，其特征在于，ITS序列测定：以菌株的DNA为模板，ITS1为：5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′(SEQ ID No：1)和ITS4为：5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′(SEQ ID No：2)，进行ITS-PCR扩增，扩增产物用试剂盒进行回收，将回收片段与pGEMTeasy载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞，挑取阳性克隆送外协测序，所得序列在GenBank中进行Blast比对和分析；

菌株β-tubulin序列测定：以菌株的DNA为模板，采用真菌通用引物T1：5′-AACATGCGTGAGATTGTAAGT-3′(SEQ ID No：3)和T224：5′-GAGGGAACGACGGAGAAGGTGG-3′(SEQID No：4)对TF-08基因组进行PCR扩增，扩增产物用试剂盒进行回收，将回收片段与pGEMTeasy载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞，挑取阳性克隆送外协测序，所得序列在GenBank中进行Blast比对和分析。

7.一种如权利要求1所述的生物防治型菌株TF-08的应用，其特征在于，用于植物病害的防治。

8.根据权利要求7所述的一种生物防治型菌株TF-08的应用，其特征在于，用于草莓炭疽病的防治。

9.根据权利要求7所述的一种生物防治型菌株TF-08的应用，其特征在于，用于黄瓜白粉病的防治。

10.根据权利要求7所述的一种生物防治型菌株TF-08的应用，其特征在于，用于小麦赤霉病的防治。