[发明专利]一种‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法

说明书

本发明公开了一种‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，包括如下步骤：选取的‘玉台一号’花瓣作为外植体，进行清洗、消毒灭菌后接种到愈伤组织诱导培养基上，经培养后出现愈伤组织，形成幼苗。本发明提供了一种茶菊花瓣愈伤组织诱导方法，能够提高茶菊‘玉台一号’花瓣愈伤组织诱导系数、良好的解决花瓣愈伤组织分化率低，愈伤组织生长慢的问题。

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，特别是涉及茶菊‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法。

背景技术

菊花(Chrysanthemum morifolium)为菊科菊属多年生宿根草本，花色花型丰富、品种多样且花期长，是我国十大传统名花和世界四大切花之一。菊花具有观赏、食用、药用等多种价值，人们最早认识菊花是从药用和饮用开始的，早在两汉时的《神农本草经》便有相关记载，因其散风清热、平肝明目和清热解毒等功效而广受喜爱。

菊花传统繁殖方式多采用分株、扦插等无性繁殖方法，易受环境影响，繁殖速率低，繁殖周期长，且幼苗良莠不齐。随着市场需求的急剧增加，分株和扦插已经不能满足市场发展的需要。植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快的特点，可以快速获得大量试管苗，实现菊花的规模化生产，具有很高的经济效益和社会效益。

关于菊花的茎尖、茎段、叶片、花瓣、花托、花萼、雌雄蕊、花蕾及子房的植株再生都有研究。与菊花的茎尖、叶片、茎段、花托等其它外植体相比较，花瓣不仅病毒量少，且取材方便、易消毒、繁殖系数高。研究表明经过愈伤组织途径产生的新植株有时会在花色、花朵直径、花型等花器官特性上出现变异，而且花瓣组培的变异率要高于茎尖、腋芽等外植体，是菊花新品种选育的重要辅助手段。

关于茶菊花瓣愈伤组织诱导的研究报导较少，本试验以茶菊‘玉台一号’花瓣为外植体进行组培技术研究，希望能够较好的解决茶菊花瓣愈伤组织分化率低，愈伤组织生长慢的问题，提高花瓣愈伤组织诱导系数，获得一种茶菊花瓣愈伤组织诱导新方法，为我国茶菊的新品种选育提供可靠的技术依据。

发明内容

本发明的目的在于提供一种茶菊花瓣愈伤组织诱导方法。

一种‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，包括如下步骤：选取‘玉台一号’花瓣作为外植体，进行清洗、消毒灭菌后接种到愈伤组织诱导培养基上，经培养后出现愈伤组织，形成幼苗。

本发明所述的‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，其中，所述外植体为花蕾饱满、苞片开裂的蕾期花瓣。

本发明所述的‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，其中，所述外植体为盛开期的花朵的花瓣。

本发明所述的‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，其中，接种时，将消毒灭菌后的花朵置于无菌培养皿中，用镊子剥去苞片及外围一层花瓣，解剖刀将总花托切去，取下舌状花和管状花,之后将分散的花瓣逐个接入培养基中，每瓶接种8-10个花瓣；

培养温度(25±1)℃，外植体接种后先进行7d暗培养，其后每天14h光照，10h黑暗，光照强度1600-2000Lx，每25d转接1次,所用培养基、培养条件与初代培养相同，并及时记载各个时期形态发生状况。

本发明所述的‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，其中，所述愈伤组织诱导培养基为固体培养基：MS基本培养基+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+4.5mg/L琼脂+30mg/L蔗糖，PH值为5.8-6.0。

本发明所述的‘玉台一号’花瓣愈伤组织的诱导方法，其中，所述愈伤组织诱导培养基为液体培养基：MS基本培养基+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+30mg/L蔗糖，PH值为5.8-6.0。