[发明专利]犬用静脉输注复方麻醉剂

说明书

犬用静脉输注复方麻醉剂，用于麻醉犬。其组分为：每100ml注射液中含有1mL速眠新Ⅱ注射液合剂(100mg/mL)、舒泰500mg(盐酸替来他明125mg，盐酸唑拉西泮125mg)，余量是生理盐水；配制该复方麻醉剂的方法是将所述的500mg舒泰采用其自带的10mL灭菌注射用水初步溶解后，将其倒入已灭菌的蓝口瓶中，与1mL速眠新Ⅱ注射液合剂(100mg/mL)混合均匀，再加入89mL生理盐水，获得复方麻醉剂。利用速眠新Ⅱ注射液合剂和舒泰复合作用，使其有效药物成分能迅速到达犬的中枢神经效应部位，麻醉维持时间长，肌松、镇静、镇痛效果好，苏醒平稳、制备方法简单。

技术领域

本发明属于兽药制备技术领域，主要涉及一种犬用静脉输注复方麻醉剂。

背景技术

比格犬(Beagle Dog)是国际通用的标准化实验用犬，在药理学、毒理学、外科学、微生物学等多个领域有广泛的应用。然而比格犬做为医学实验动物模型，其不能耐受外科手术强烈的疼痛刺激，经常出现挣扎、骚动等反应，手术的预后效果较差，因此对比格犬安全有效的麻醉是进行科研项目必须解决的难题。

目前，动物临床麻醉发展趋势是复合麻醉，也就是多种药物联合应用，不但可以较好的控制麻醉深度，满足手术的需要，还可以减少单种药物的用量，减少药物蓄积，减轻药物浓度过大导致的副作用，比如静脉输注复合麻醉剂等。与其他给药途径相比，静脉麻醉具有操作方便、诱导快给药剂量准确、效果确切的优点。因此，针对各种静脉麻醉药物的作用特点，配制复合制剂是当前麻醉临床发展的主要趋势，这样不仅能避免单一药物使用剂量过大、毒副作用大，而且能达到麻醉诱导平稳快速、维持时间适宜、苏醒较快，安全有效的麻醉效果。

舒泰是一种新型分离麻醉剂，它含有镇静剂替来他明和肌松剂唑拉西泮，并以这两种麻醉剂按照1:1的比例混合而成。其中替来他明作用时间长，镇痛效果强，它的作用机制是阻断了丘脑向新皮层的投射及皮层前额大脑的联系路径，选择性的阻断了痛觉神经的传导，使脑干网状结构和边缘系统兴奋，边缘叶出现觉醒波但不影响脊髓丘脑束的传导，从而造成意识模糊但痛觉消失的状态。唑拉西泮是一种苯二氮卓类药物，有肌松、镇静和抗惊厥作用。将替来他明和唑拉西泮合用可以加强麻醉时对中枢神经系统的抑制作用，同时也可防止替来他明的副作用惊厥现象，缩短麻醉苏醒时间并增强肌肉松弛的效果。

速眠新Ⅱ又称846合剂，主要成分是盐酸赛拉嗪，该制剂具有良好的镇静镇痛和肌松效果，药物分子进入中枢神经系统神经细胞膜的脂质层后，与蛋白质分子的疏水部分结合从而要乱双层脂质分子的排列，改变膜蛋白的结构及受体、钠钾离子通道的功能，进而阻断神经冲动的传递达到对中枢神经的广泛抑制，使动物达到全身麻醉、意识丧失、感觉及反射消失，骨骼肌松弛的状态。

舒泰和速眠新是临床的常用麻醉药，但是单独使用其中一种进行麻醉犬时，都有不尽如人意的地方。舒泰静脉注射的诱导速度快，但是维持时间短；速眠新维持麻醉时间较长，但是诱导速到较慢。故本专利结合舒泰和速眠新的优缺点，将舒泰和速眠新复合使用并观察麻醉效果，为临床用药提供一定的依据。

发明内容

本发明的目的是：提供一种犬用静脉输注复合麻醉剂，本麻醉剂应用在犬的麻醉保定时，麻醉确实、稳定、安全、麻醉维持时间长，随着手术时间延长可进行多次追加剂量。

本发明的技术方案是：犬用静脉输注复合麻醉剂，其特征在于：每100mL注射液中含有0.8-1.1mL速眠新Ⅱ注射液合剂(100mg/mL)、舒泰400-550mg，余量是生理盐水。

本发明技术方案的优选值为：每100mL注射液中含有1mL速眠新Ⅱ注射液合剂(100mg/mL)、舒泰500mg，余量是注射用水。

制备犬用静脉输注复合麻醉剂的方法是：将所述的舒泰采用其自带的10mL注射用水初步溶解后，将其倒入已灭菌的蓝口瓶中，与1mL速眠新Ⅱ注射液合剂(100mg/mL)混合均匀，再加入89mL生理盐水，获得复方麻醉剂。