[发明专利]无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统有效
| 申请号: | 202010158129.0 | 申请日: | 2020-03-09 |
| 公开(公告)号: | CN111266140B | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
| 发明(设计)人: | 王秋泉;周阳;陈张倩 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
| 主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;G01N27/626 |
| 代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
| 地址: | 361005 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 分选 直接 注入 icpms 单细胞 分析 系统 | ||
1.无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于包括双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片和直接注入式微喷器件;
所述双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片包括缓冲液入口、缓冲液通道、悬浮液入口、第一级细胞分离通道、连接部分和第二级细胞分离通道;所述缓冲液入口主体为一个圆柱结构,用于样品的注入,入口后端通道逐渐变细与缓冲通道三叉式连接,所述缓冲通道设于悬浮液入口和第一级细胞分离通道外围并以一定夹角与第二级细胞分离通道连接;所述悬浮液入口结构与缓冲液入口结构相同,悬浮液入口后端与第一级细胞分离通道连接;所述缓冲液入口和悬浮液入口内均设有若干个六边形小柱,用于过滤样品中的杂质以及对细胞进行预分离;所述第一级细胞分离通道由若干个“直线-弯曲-直线”的结构组成,用于将细胞在惯性升力和迪恩拖曳力的共同作用下,于微通道中逐渐分离开,实现细胞单道有序排列;所述连接部分用于将缓冲液通道、第一级细胞分离通道合并后连接至第二级细胞分离通道,所述第二级细胞分离通道用于调控细胞之间的间隔时间,细胞经第二级细胞分离通道后进一步排列与分离至所需的细胞间隔时间,第二级细胞分离通道的直线出口端通过连接的毛细管与直接注入式微喷器件相连;
所述直接注入式微喷器件包括一个带载气支管的外壳,外壳末端逐渐变细形成喷嘴;用于样品传输的进样毛细管从外壳尾端插入直到相对于喷嘴略有缩进,并剥去一段毛细管表面的聚酰亚胺涂层,在喷嘴处在线形成一个微空腔,以使液体样品与载气充分相互作用,达到雾化的目的;进样毛细管另一端与双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片的出口毛细管连接;
所述双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片使用的缓冲液为碳酸氢铵缓冲溶液;所述双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片的材料包括聚二甲基硅氧烷或玻璃和石英材料;
所述进样毛细管另一端与双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片的出口毛细管连接是通过一个聚四氟乙烯套管零死体积连接。
2.如权利要求1所述无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于所述双“直线-弯曲-直线”型微流控芯片通过聚四氟乙烯软管与进样的注射器口连接。
3.如权利要求1所述无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于所述喷嘴的内径大于进样毛细管的外径。
4.如权利要求1所述无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于所述进样毛细管的尺寸与微流控芯片出口的毛细管尺寸相同;所述进样毛细管末端相对外壳喷嘴略微缩进。
5.如权利要求1所述无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于所述直接注入式微喷器件用于替代ICPMS炬管的中心通道。
6.如权利要求1所述无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于所述直接注入式微喷器件的外壳采用玻璃或石英材料,外壳的长度、外径,以及载气支管的长度随不同类型的ICPMS仪器进行调整。
7.如权利要求1所述无油分选-直接注入-ICPMS单细胞分析系统,其特征在于所述直接注入式微喷器件和进样毛细管为可拆换设计。
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