[发明专利]一种单分散全水相Pickering乳液的制备方法及其微流控装置有效

专利信息
申请号: 202010141738.5 申请日: 2020-03-04
公开(公告)号: CN111229097B 公开(公告)日: 2021-11-16
发明(设计)人: 孟涛;李飞;王伟浩;郭婷 申请(专利权)人: 西南交通大学
主分类号: B01L3/00 分类号: B01L3/00
代理公司: 成都信博专利代理有限责任公司 51200 代理人: 王沙沙
地址: 610031 四川省成都市*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 分散 全水相 pickering 乳液 制备 方法 及其 微流控 装置
【权利要求书】:

1.一种单分散全水相Pickeing乳液的制备方法,使用的微流控装置包括中间水相进料管(300)和套设在其内的内水相进料管(100);内水相进料管(100)一端连接内水相进料口(110),另一端连接第一锥形管(200);中间水相进料管(300)一端连接中间水相进料口(310),另一端其内套设有内水相汇合中间水相出料管(400)一端;内水相汇合中间水相出料管(400)另一端套设在外水相进料管(600)靠近其外水相进料口(610)一端内;第一锥形管(200)其锥形端连接内水相汇合中间水相进料口(410);内水相汇合中间水相进料口(410)连接内水相汇合中间水相出料管(400)进料端;内水相汇合中间水相出料管(400)位于外水相进料管(600)内一端连接第二锥形管(500),第二锥形管(500)其锥形端连接内水相汇合中间水相出料口(420);外水相进料管(600)一端连接外水相进料口(610),另一端连接总出料口(620);中间水相进料口(310)连接第一注射泵(450);外水相进料口(610)连接第二注射泵(460);其特征在于,具体制备方法包括以下步骤:

步骤1:将等体积的质量分数为5~15%的聚乙二醇水溶液和质量分数为5~15%的葡聚糖水溶液充分混溶后分相;上相为聚乙二醇溶液,下相为葡聚糖溶液;

步骤2:在步骤1得到的葡聚糖溶液中加入脲酶,形成混合溶液A,混合溶液A中脲酶含量为10~50mg·mL-1

步骤3:在步骤1得到的聚乙二醇溶液中加入尿素和氯化钙,形成混合溶液B,混合溶液B中尿素的含量为50~200mg·mL-1、氯化钙的浓度为100~250mg·mL-1

步骤4:以混合溶液A为内水相,步骤1得到的聚乙二醇溶液为中间水相,混合溶液B为外水相;内水相周期性间歇进样注入内水相进料口(110),中间水相连续进样注入水相进料口(310),外水相连续进样注入外水相进料口(610),从总出料口(620)即可得到所需全水相Pickeing乳液;

所述 制备方法通过界面化学反应生成颗粒并吸附于乳液界面,无需外力,乳液均一,乳液液滴大小可控。

2.根据权利要求1所述一种单分散全水相Pickeing乳液的制备方法,其特征在于,所述内水相进样压强为0.02MPa~0.06MPa;开启空气泵0.2s,关闭1.5s作为一个进样周期。

3.根据权利要求1所述一种单分散全水相Pickeing乳液的制备方法,其特征在于,所述外水相进样流量为5~20μL·min-1、中间水相进样流量为5~20μL·min-1

4.根据权利要求1所述一种单分散全水相Pickeing乳液的制备方法,其特征在于,所述步骤1中通过磁力搅拌充分混溶,磁力搅拌的转速为200转/分,充分混溶后静置6h即分相。

5.根据权利要求1所述一种单分散全水相Pickeing乳液的制备方法,其特征在于,所述全水相Pickeing乳液的液滴的直径为200~500μm。

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